百濟神州宣布百悅澤?（澤布替尼）對比伊布替尼用于治療 成年復發或難治性（R/R）慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的ALPINE 3期臨床試驗在中期分析中獲得積極結果。
百濟神州今日?在美國癌癥研究協會（AACR）2021 年年會上的一項口頭報告中公布了其抗?PD-1 抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）對比多西他賽針對二線或三線局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的全球 3 期臨床試驗的中期分析結果。
百濟神州今日?在美國癌癥研究協會（AACR）2021 年年會上的兩項口頭報告中公布了其抗?PD-1 抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）聯合與Mirati Therapeutics, Inc.合作開發的在研選擇性激酶抑制劑?sitravatinib的臨床數據。
百濟神州今日公布，一項旨在評估百悅澤 ?（澤布替尼）對比安慰劑針對患有新型冠狀病毒肺炎（“新冠肺炎”）且需非機械通氣輔助供氧的住院患者的2期臨床試驗未達到無呼吸衰竭生存或吸氧天數減少的并列主要有效性終點。
百濟神州今日宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已批準其廣州生物藥生產基地用于開展抗PD-1抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）的商業化生產。
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：?06160）今日宣布任命Julia Wang為首席財務官，于2021年6月30日正式上任。王愛軍女士將接任此前宣布將從百濟神州退休的梁恒博士。
美國麻省劍橋和中國北京2021年3月11日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：?06160），是一家處于商業階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內開發和商業化創新藥...
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：?06160）今日宣布，一項針對其在研造血干細胞激酶1（HPK1）抑制劑BGB-15025的1期臨床試驗已完成首例患者給藥。
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監督管理局藥品審評中心已受理其抗PD1抗體百澤安(R)用于治療接受鉑類化療后出現疾病進展的二或三線局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的新適應癥上市申請。
百濟神州是一家處于商業階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內開發和商業化創新藥物。公司今日宣布，加拿大藥監部門已批準百悅澤用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的新藥上市申請。
百濟神州今日宣布，與諾華于2021年1月11日達成的合作與授權協議正式生效，將在美國、加拿大、墨西哥、歐盟成員國、英國、挪威、瑞士、冰島、列支敦士登、俄羅斯和日本開發、生產和商業化抗PD-1 抗體百澤安 ?。
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）今日公布近期業務亮點、預計里程碑事件以及2020年第四季度及全年財務業績。
美國麻省波士頓、劍橋和中國北京2021年2月18日 /美通社/ -- Boston Immune Technologies and Therapeutics, Inc.（以下簡稱“BITT”）是一家...
百濟神州是一家處于商業階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內開發和商業化創新藥物。公司今日宣布，美國食品藥品監督管理局已受理百悅澤用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的新適應癥上市申請，處方藥申報者付費法案日期為 2021年10月18日。
美國麻省劍橋和中國北京2021年1月28日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160），是一家處于商業階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內開發和商業化創新藥物...
EUSA Pharma與百濟神州今日共同宣布中國國家藥品監督管理局（NMPA）已受理薩溫珂（注射用司妥昔單抗）的上市許可申請（BLA）并納入優先審評。
百濟神州今日宣布中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準其抗PD-1抗體百澤安(R)（替雷利珠單抗）聯合兩項化療方案用于治療一線晚期鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
* 諾華將在北美、日本、歐盟及其他六個歐洲國家共同開發和商業化百澤安? * 百濟神州將獲得6.5億美元預付款并有資格獲得至多15.5億美元的潛在注冊和銷售里程碑付款，以及產品銷售特許使用費 ...
Strand Therapeutics是一家在癌癥和其他疾病領域專注開發新一代、可程序化mRNA療法的私有公司，今天與百濟神州共同宣布，雙方已在實體瘤中開發和商業化Strand新型、多功能mRNA療法上達成合作。
百濟神州今日宣布三款創新型抗癌藥物成功進入國家醫療保障局發布的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。
