藥物
基石藥業公布2020年上半年財務業績
基石藥業，一家專注于開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日公布其近期業務亮點及2020年上半年財務業績。
亞盛醫藥公布2020年中期業績：首個新藥上市申請已遞交 持續推進全球戰略合作
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業 -- 亞盛醫藥(6855.HK)今日公布了截至2020年6月30日的中期業績。
信達生物與禮來制藥宣布擴大關于達伯舒?（信迪利單抗注射液）的全球戰略合作
信達生物制藥與禮來制藥今天共同宣布：雙方將擴大關于免疫腫瘤藥物抗PD-1單克隆抗體達伯舒 ?（信迪利單抗注射液，以下簡稱信迪利單抗）的戰略合作，新的合作將拓展至全球市場。信迪利單抗是信達生物和禮來共同開發的創新藥物。
藥明康德成都研發中心正式投入運營
成都2020年8月18日 /美通社/ -- 藥明康德今日宣布成都研發中心落成并正式投入運營。 該研發中心將充分發揮藥明康德一體化新藥研發賦能平臺的獨特優勢，并借助成都良好的產業基礎和西部豐富的人才資源...
康方生物公布2020年中期業績
香港2020年8月18日 /美通社/ -- 康方生物科技（開曼）有限公司（“康方生物”或“公司”；股份代號：9926）公布截至2020年6月30日止六個月（“ 期內”）之中期業績。 康方生物是一家...
藥明生物公布2020年中期業績
香港2020年8月17日 /美通社/ -- 為客戶提供發現、開發及生產生物制劑端到端解決方案的全球領先開放式的生物制劑技術平臺公司 -- 藥明生物技術有限公司 （“藥明生物”或“集團”，股份代號：22...
天境生物TJM2治療類風濕關節炎中國1b期臨床研究完成首例患者給藥
天境生物（納斯達克股票代碼：IMAB）今天宣布，plonmarlimab（又稱TJM2）針對類風濕關節炎治療的中國1b期臨床研究(CXSL1900100; NCT04457856)完成首例患者給藥。
拜耳與華領醫藥宣布在糖尿病領域建立戰略合作
拜耳今天宣布與領先的創新藥物研發公司華領醫藥建立戰略合作，就新型糖尿病治療藥物dorzagliatin在中國達成商業合作協議。
華領醫藥公布2020年中期業績
華領醫藥，一家針對全球糖尿病患者尚未滿足的臨床需求研發全球原創新藥的生物技術公司，今天宣布公司及其附屬公司截至2020年6月30日止，6個月的綜合業績。
Sai Life Sciences在海得拉巴開設采用高新技術的全新研究和科技中心
Sai Life Sciences今天宣布，為該公司位于印度海得拉巴的全新研究和科技(R&T)中心揭幕。特倫甘納邦政府的工商和信息技術部部長拉瑪-拉奧(Sri K T Rama Rao)閣下為新中心正式揭幕，其他重要人士也參加了揭幕典禮。
歌禮皮下注射PD-L1抗體ASC22Ⅱa期臨床試驗完成首例乙肝患者給藥
歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布：ASC22Ⅱa期臨床試驗完成首例乙肝患者給藥。ASC22是全球首個(first-in-class)可皮下注射的PD-L1抗體。
首個國產曲妥珠單抗漢曲優?獲批上市
上海2020年8月17日 /美通社/ -- 2020年8月14日，復宏漢霖（2696.HK）宣布，其自主開發和生產的曲妥珠單抗漢曲優?（ HLX02，歐盟商品名：Zercepac?）正式獲國家藥品監督...
上市十個月新里程碑！亞盛醫藥獲納入恒生綜合指數等三大指數
亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，根據恒生指數有限公司公布的最新指數系列季度調整結果，公司獲納入恒生綜合指數、恒生香港上巿生物科技指數及恒生醫療保健指數，并將于今年9月7日正式生效。
新一代雄激素受體抑制劑安森珂?在華獲批新適應癥
北京2020年8月14日 /美通社/ -- 強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司今日宣布，旗下新一代雄激素受體抑制劑安森珂? （阿帕他胺片，英文商品名：Erleada? ，英文通用名：apalu...
再鼎醫藥公布截至2020年6月30日的上半年公司財報
再鼎醫藥（納斯達克代碼：ZLAB）今日公布了截至2020年6月30日的上半年財報和公司業務進展情況。
AGC Biologics作為CDMO與小野藥品達成合作
西雅圖2020年8月13日 /美通社/ -- 全球生物合同開發與生產組織(CDMO) AGC Biologics宣布，該公司與小野藥品工業株式會社（Ono Pharmaceutical Co., ...
T-Bio 8月“亞洲生物醫藥創新月”火熱來襲，助力產業創新合作
為推進產業創新，談思實驗室（Taas Labs）聯合多家知名藥企及協會機構等，于整個8月為業內同仁們帶來“亞洲生物醫藥創新月”活動，面向國內外各生物醫藥企業及CRO、CDMO等產業鏈公司，助力其展現創新理念、創新技術和創新產品。
德琪醫藥ATG-017治療晚期實體瘤及血液瘤I期臨床試驗將于澳大利亞啟動
德琪醫藥今日宣布，公司已收到澳大利亞藥品管理局（TGA）的確認，同意ERK1/2的高特異性小分子抑制劑ATG-017進行治療晚期實體瘤及血液瘤患者的臨床試驗(代號：ERASER)。
國家藥品監督管理局受理達伯舒?（信迪利單抗注射液）與吉西他濱聯合用于治療一線鱗狀非小細胞肺癌患者的新適應癥上市申請
蘇州2020年8月12日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司，今日和禮來制...
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