IBI305一線治療晚期非鱗非小細胞肺癌研究結果公布
信達生物制藥于9月19日宣布：在第二十二屆全國臨床腫瘤學大會暨2019年CSCO學術年會上公布IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）及貝伐珠單抗聯合紫杉醇/卡鉑一線治療晚期非鱗非小細胞肺癌患者的有效性和安全性的隨機、雙盲3期研究結果。
信達生物IBI303Ⅲ期關鍵研究結果榮登《柳葉刀-風濕病學》
信達生物制藥今天宣布，由清華大學醫學院徐滬濟教授牽頭的針對國產生物類似藥大型臨床Ⅲ期研究成果刊登在國際知名期刊《柳葉刀-風濕病學》上，并獲雜志封面推介。
信達生物公布2019年度中期業績
信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），是一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司。公司今天宣布其截至2019年6月30日止，六個月的中期財務業績。
盛諾基和信達生物達成臨床研究合作
信達生物制藥今天宣布：與北京盛諾基醫藥科技有限公司 （盛諾基醫藥 ）達成一項臨床研究合作，將在中國啟動評估SNG1005和信達生物創新腫瘤藥物達伯舒 ?聯合用藥的臨床開發，擬開發的適應癥為晚期癌癥。
達伯舒?（信迪利單抗）及抗VEGF單抗IBI305聯合化療用于經EGFR-TKI治療失敗的EGFR突變的非鱗非小細胞肺癌完成首例患者給藥
蘇州2019年7月25日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），是一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司。公司今天宣布，與...
國家藥品監督管理局受理利妥昔單抗注射液生物類似藥新藥上市申請
信達生物制藥與禮來制藥共同宣布：國家藥品監督管理局（NMPA）已受理雙方共同開發的在研藥物利妥昔單抗（rituximab，商品名：美羅華/Rituxan）注射液生物類似藥（研發代號：IBI301）的新藥上市申請。
信達生物與馴鹿醫療聯合開發的BCMA CAR-T臨床數據亮相ASCO和EHA
信達生物制藥與南京馴鹿醫療技術有限公司聯合開發的全人源BCMA CAR-T細胞，在剛結束的EHA和ASCO上，分別以口頭報告和壁報展示的形式對外公布一項由研究者發起、在華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院開展的臨床試驗研究數據。
【ASCO口頭報告】信迪利單抗治療結外NK/T細胞淋巴瘤研究結果公布
信達生物今天宣布：在第55屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上以口頭報告形式對外公布與禮來制藥共同開發的信迪利單抗治療復發或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤的研究數據。
信達生物公布信迪利單抗聯合化療一線治療胃癌的Ib期臨床研究數據
信達生物制藥在第55屆美國臨床腫瘤學會年會 (ASCO) 上以海報的形式公布與禮來制藥共同開發的信迪利單抗聯合卡培他濱、奧沙利鉑 (XELOX) 一線治療胃癌或胃食管交界處細胞癌的Ib期研究數據的初步試驗數據。
信達生物公布信迪利單抗治療霍奇金淋巴瘤的延長隨訪數據
信達生物制藥今天宣布：在第55屆美國臨床腫瘤學會年會上以海報的形式公布與禮來制藥共同開發的信迪利單抗用于復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤治療的延長隨訪新數據。
信迪利單抗用于可切除非小細胞肺癌新輔助治療的臨床研究數據公布
2019年6月3日，在第55屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上，由中國醫學科學院腫瘤醫院院長赫捷教授牽頭開展的信迪利單抗單藥用于可切除非小細胞肺癌新輔助治療研究的初步試驗數據以海報（poster）的形式對外公布。
信達生物公布IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）的臨床研究關鍵數據
信達生物制藥宣布在第55屆美國臨床腫瘤學會年會 (ASCO) 上以海報的形式公布IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）對比貝伐珠單抗用于晚期非鱗非小細胞肺癌一線治療的試驗數據。
信達生物公布信迪利單抗聯合化療治療晚期或轉移性非小細胞肺癌的Ib期研究數據
蘇州2019年5月31日 /美通社/ --? 信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），是一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司。今天宣布：在第5...
信達生物將于2019年ASCO上公布多項臨床研究關鍵結果
信達生物將在第55屆美國臨床腫瘤學會年會 (ASCO) 上通過口頭報告公布與禮來制藥共同開發的信迪利單抗治療復發/難治性結外NK/T細胞淋巴瘤的研究數據（ORIENT-4研究）并通過海報等方式公布其他六項臨床研究的關鍵數據。
信達生物雙特異性抗體IBI318 I期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今天宣布：其針對程序性死亡受體1(PD-1)及抗程序性死亡配體1(PD-L1)的重組全人源抗程序性雙特異性抗體（研發代號：IBI318）I期臨床研究完成中國首例患者給藥。
治療wet AMD雙特異性融合蛋白IBI302臨床I期研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今天宣布，其研發的創新的重組人抗血管內皮生長因子 (VEGF) 及抗補體的融合蛋白注射液（研發代號：IBI302）用于治療濕性年齡相關性黃斑變性 (wet AMD) 的I期臨床研究完成首例患者給藥。
信達生物抗PCSK9單克隆抗體IBI306 IIa期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今天宣布：其研發的用于治療高膽固醇血癥的針對前蛋白轉化酶枯草溶菌素9（PCSK9）重組全人源單克隆抗體（研發代號：IBI306）的IIa期臨床研究完成首例患者給藥。
信達生物抗CD47單抗美國I期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今天宣布，其自主研發的重組全人源抗分化抗原簇47 (CD47) 單克隆抗體候選藥物（研發代號：IBI188）在美國的I期臨床研究完成首例患者給藥。
