上海2009年6月22日電 /美通社亞洲/ -- 由上海四杰商務咨詢有限公司 (CFEC) 主辦的“全球制藥前沿（中國）論壇 -- 清晰透視合作機遇，地區競爭，未來展望”將于2009年9月16日至18日在中國上海錦江湯臣洲際大酒店隆重召開，美中藥協和美中生物醫藥協會鼎立支持，組委會誠邀業內人士參與本屆盛會。
為了應對挑戰，越來越多的制醫公司選擇研發外包，到2010年，全球 CRO 市場將達到360億美元的規模。近年來，亞洲地區藥物臨床試驗也迅速發展，中國已超過印度成為增長較快的國家之一。到2015年，長三角地區將形成全球較大的 CRO 集群并成為世界第二大跨國醫藥公司研發基地。然而，外包并非萬靈藥，物流，質量評估，關稅，產品支持等額外成本以及產品質量，知識產權，技術轉讓，環保合規，外匯波動，政策風險等都影響到預期的外包效益。盡管中國，印度等亞洲國家以其快速招募病員的能力、高水平的醫學人才以及低廉的試驗成本，成為跨國制藥企業全球醫藥公司研發戰略的重要組成，但是在新興亞洲市場從事臨床試驗管理依然充滿挑戰。面對著冗長的法規程序及其他不確定因素，醫藥研發人員必須對當地的法規要求有著全面的了解，從而較大程度減少或避免新藥研發和試驗項目的延誤。
上海作為孕育下一個重磅新藥的重要基地歡迎與會者的到來，與此同時與會者將感受到張江藥谷蓬勃發展的景象。屆時來自全球200多位制藥業界精英將相聚上海浦東，就全球醫藥產業鏈分工，醫藥研發外包的未來發展趨勢，醫藥技術轉讓，專利及知識產權保護，中國醫藥產業國際化等熱點問題展開深入的國際交流與探討，為與會者提供一個理想的溝通及合作平臺。全球制藥前沿（中國）論壇將通過會前研討會，主題演講，案例分析，互動圓桌討論,一對一高層會談,項目洽談會，雞尾酒宴會, 產品展示及張江藥谷現場參觀訪問等不同形式的峰會活動，與會者將有機會了解到最新中國，美國，歐盟藥品專利申請，審批及新藥注冊法規，中國醫療體制改革及影響，亞洲方興為艾的醫藥研發外包市場及國際合作機遇，頂尖金融機構和律所也將為與會者提供切實有效的融資方案及專利訴訟策略，從而幫助企業獲得競爭優勢，并實現長期盈利的可持續發展目標。
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