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數問生物公布其無創子癇前期快檢產品臨床研究結果

2019-07-01 16:29 394

西班牙阿利坎特2019年7月1日 /美通社/ -- 6月28日在西班牙舉行的第18屆世界胎兒醫學大會上,國際產前診斷權威專家、國際產前診斷學會(International Society for Prenatal Diagnosis)前主席Howard Cuckle教授公布了數問生物的問嫻安®子癇前期快速無創檢測試劑盒的臨床研究結果。在這個隨機入組1539例孕婦的大型臨床研究中,數問生物開發的獲得歐盟CE認證的國際首創的子癇前期快檢試劑盒顯現了95%的準確率。

第18屆世界胎兒醫學大會
第18屆世界胎兒醫學大會

子癇前期是導致孕婦死亡的第二大原因,全世界每年有超過76,000孕婦和50萬嬰兒因子癇前期死亡,子癇前期是產科領域臨床最急需實驗室檢測手段的疾病之一。由Howard Cuckle教授推介的產品是數問生物的團隊在專利保護的全新檢測標志物基礎上,經過七年的不懈努力,在國際上首次開發成功的一個操作方便、成本低、準確率高、以孕婦尿液為樣本的無創即時檢測(POCT)試劑盒,可用于子癇前期的篩查、早期發現和輔助診斷,對保護孕婦和胎兒的健康有著極大的臨床意義。“這是數問生物在中國本土原研、世界首創、國際認可的創新診斷產品,代表著中國診斷行業原研能力邁上一個新的高度,”數問生物創始人、董事長張以哲博士表示,“隨著國外市場的推廣以及不久的將來在中國上市,相信問嫻安®能夠極大地幫助醫生和孕婦防治子癇前期,促進優生優育,為人類的健康做出數問人的貢獻。”  

消息來源:數問生物
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關鍵詞: 健康護理與醫院
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