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圣迭戈2020年4月16日 /美通社/ -- 臨床階段生物制藥公司Ansun Biopharma, Inc.今天宣布招募第一位患者參加概念驗證研究，以評估DAS181的安全性和有效性。DAS181是該公司用于治療嚴重新冠病毒感染的研究重組唾液酸酶。這項隨機、雙盲研究的第一階段預計將招募來自美國大約十二個地點的22名患者。在對數據進行中期評估之后，該公司計劃啟動該適應性設計試驗的第二階段，在美國和歐洲再招募大約60名患者。
Ansun首席執行官Nancy Chang博士表示：“我們很榮幸與一流的醫院和研究人員合作，評估DAS181改善重度新冠肺炎患者預后的潛力。我要感謝我們的合作伙伴和Ansun團隊的工作，但最重要的是，我要感謝參與這項研究的醫療保健提供者和患者。他們正在打的仗是艱難的，他們致力于評估潛在的治療方案對于解決新冠肺炎的負擔至關重要。”
本月初，4例嚴重新冠病毒誘導的雙側肺炎患者接受霧化DAS181治療后的臨床資料顯示，4例患者在完成治療方案后，臨床情況均有顯著改善。
Ansun首席醫學官Stanley Lewis博士表示：“最初的數據非常令人鼓舞，并支持對DAS181在治療重癥新冠肺炎患者方面的潛在臨床效用進行更廣泛的研究。我們有跡象表明，該藥物可能具有多種作用機制，包括干擾病毒的進入和調節免疫應答，這可能有助于控制重癥患者的疾病。”
Ansun Biopharma已與多個學術合作伙伴開展了體外研究，以進一步確定DAS181幫助機體對抗新冠肺炎的機制。該公司還在擴大其制造活動，以滿足對其研究產品日益增長的需求。
