東京2021年12月8日 /美通社/ -- 衛材株式會社（總部：東京，首席執行官：內藤晴夫，“衛材”）宣布，將發布更多的阿爾茨海默病（AD）研發數據，包括六次口頭報告，作為一種治療早期 AD 的方法，將提供對 lecanemab相關潛力方面提供更深入的見解。衛材于2021年9月開始通過加速批準通道向美國食品和藥品監督管理局（FDA）滾動提交lecanemab（BAN2401）的生物制品許可申請(BLA)，lecanemab 是一種研究性抗淀粉樣蛋白 β (Aβ) 原纖維抗體，用于治療早期阿爾茨海默病(AD)患者。衛材在2021年11月9日至12日舉行的第14屆阿爾茨海默病臨床試驗 (CTAD) 會議上展示其AD領域lecanemab數據和其他研究結果，發表10篇演講，其中包括5篇最新的口頭報告。
衛材副總裁兼神經系統疾病研發業務副首席臨床官Michael Irizarry博士表示：“衛材在CTAD展示的研究成果將讓我們深入了解Lecanemab在早期阿爾茨海默病治療中的潛在作用，以及從大腦中清除β淀粉樣蛋白斑塊、血液生物標志物變化與臨床結局之間的關系。我們正在努力盡快推進lecanemab和我們其它靶向試驗性化合物，以履行為患者及其家屬提供解決方案的承諾。”
對AD的研究歷來側重于緩解認知、功能和行為癥狀，但由于在理解該疾病的生物學機制方面取得了重大進展，衛材的研究管線旨在探究一系列疾病潛在病理生理學的治療方法，包括淀粉樣蛋白、tau蛋白和神經變性。
衛材美國董事長、神經系統疾病研發業務總裁兼全球阿爾茨海默病負責人Ivan Cheung表示：“隨著lecanemab滾動BLA提交、FDA加速批準以及確證性III期Clarity AD臨床試驗1795例患者入組的圓滿完成，lecanemab皮下給藥I期研究已經啟動，再加上正在進行的臨床前阿爾茨海默病患者III期AHEAD 3-45研究，當前對于lecanemab及其AD特許經營的機遇，衛材深感激動。我們非常看好lecanemab以及衛材產品線中其它試驗性化合物用于阿爾茨海默病患者的前景。”
主要匯報針對lecanemab治療早期AD潛力方面的深入科學見解
