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美納里尼與英矽智能達成合作,5億美元獲靶向KAT6的臨床前候選藥物全球獨家授權

  • 雙方合作總額逾5億美元,包括首付款、里程碑付款以及銷售分成等,美納里尼將獲得英矽智能新型KAT6抑制劑全球獨家開發和商業化權益;
  • 本次達成合作的新型KAT6抑制劑,有望被用于ER+/HER2-乳腺癌和其他癌癥的治療,這是乳腺癌中最常見的亞型,約占總患者群體的70%;
  • 臨床前試驗中,候選藥物ISM5043顯示出卓越療效和初步安全性,英矽智能已在2023年圣安東尼奧乳腺癌研討會上展示了該項目的最新數據。

意大利佛羅倫薩和美國紐約2024年1月5日 /美通社/ -- 2024年1月5日,國際領先的制藥和診斷公司美納里尼集團("美納里尼")與其全資子公司 Stemline Therapeutics,和臨床階段的人工智能(AI)驅動的生物科技公司英矽智能達成一項授權許可協議。美納里尼將獲得ISM5043的全球獨家開發和商業化權益,這是由英矽智能人工智能平臺輔助設計和開發的一種靶向KAT6的新型小分子抑制劑,有望被用于ER+/HER2-乳腺癌和其他癌癥的治療。

據世界衛生組織國際癌癥研究機構(IARC)發布的數據顯示,乳腺癌是目前每年確診患者數量最多的惡性腫瘤之一,也是女性發病率最高的癌癥,其中ER+/HER2-亞型約占總體乳腺癌患者群體的70%。內分泌治療與CDK4/6抑制劑的聯合用藥是當前ER+/HER2-亞型乳腺癌的臨床標準治療方案。然而,因接受內分泌治療而產生的獲得性突變和治療耐藥性,給控制疾病進展帶來了重大的臨床挑戰。

研究表明KAT6A是一個潛在的驅動性致癌基因,在多種類型的癌癥中被發現表達失調或異常。KAT6A過表達與ER+/HER2-乳腺癌患者的臨床預后相關。ISM5043由英矽智能在一體化人工智能藥物研發平臺Pharma.AI的支持下設計而得,可抑制KAT6A并在轉錄水平阻斷ERα表達,使其有潛力克服因ESR1突變帶來的內分泌療法耐藥問題。并有望通過與CDK4/6抑制劑或新型口服選擇性雌激素受體下調劑(SERD藥物)聯合以進一步擴大療效。

美納里尼集團首席執行官Elcin Barker Ergun表示,"英矽智能是全球人工智能制藥領域的領先力量,我們很高興能與之達成合作。我們希望通過雙方的合作,探索一個前景廣闊的方向,并開啟變革性的抗腫瘤創新療法。我們的目標是進一步提高患者的臨床治療效果,而靶向 KAT6的候選藥物有望在乳腺癌及其他癌癥領域實現這一目標。"

在臨床前研究中,ISM5043在多個細胞系移植瘤模型(CDX)和人源異種移植模型(PDX)中均顯示出對KAT6A的強效抑制作用,體現了卓越的療效和良好的安全性。英矽智能在2023年圣安東尼奧乳腺癌研討會(SABCS)上展示了該創新項目的最新數據。

英矽智能創始人兼首席執行官Alex Zhavoronkov 博士表示,"最新人工智能療法有望為乳腺癌患者提供新的臨床治療選擇,我們對此感到非常興奮。美納里尼旗下的Stemline在腫瘤學領域具有前瞻性的視野和對變革性療法的深刻理解,是將ISM5043帶入臨床試驗并完成臨床開發的理想合作伙伴。"

根據協議條款,美納里尼集團與英矽智能的合作交易總額逾5億美元,包括1200萬美元的首付款,以及后續開發、監管和商業里程碑此外,英矽智能還有望獲得潛在可達兩位數的特許權使用費率。

消息來源:英矽智能科技(上海)有限公司
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