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北京和瑞典哥德堡2025年10月24日 /美通社/ -- 蘇州瑞博生物技術股份有限公司（"瑞博生物"）及其子公司Ribocure Pharmaceuticals AB （"Ribocure"）共同宣布歐洲藥品管理局（EMA）授予其小干擾RNA（siRNA）候選藥物RBD1016孤兒藥資格認定（Orphan Drug Designation, ODD），用于治療丁型肝炎病毒（HDV）的感染。
EMA的孤兒藥資格認定旨在鼓勵在歐盟發病率低于萬分之五、導致嚴重威脅生命或慢性衰竭性罕見病的在研療法。孤兒藥資格為創新藥物提供了更優的監管通路和商業化激勵政策，從而能更快地惠及患者。瑞博生物自主研發的RiboGalSTARTM肝靶向遞送平臺的安全性、有效性和長效性已通過多項臨床研究得以驗證，其中包括用于治療HDV適應癥的RBD1016，目前該藥物正在全球同步推進乙肝和丁肝的II期臨床試驗。
瑞博生物聯席CEO兼全球研發總裁甘黎明博士表示："本次孤兒藥認定是RBD1016藥物研發的重要里程碑，將顯著提升RBD1016的開發與商業化前景。它驗證了我們通過創新RNAi技術，攻克具有高度未滿足臨床需求的嚴重疾病的戰略。我們正全力推進這款藥物的臨床研究，致力于為受這一罕見病困擾的患者提供全新的治療方案。很高興看到RBD1016為尚無有效治療選擇的HDV患者帶來了希望。"
關于丁型肝炎病毒（HDV）
HDV是病毒性肝炎中最嚴重的類型，僅感染已患有乙型肝炎（HBV）的患者。HDV會加速肝病進展，顯著增加肝硬化、肝衰竭和肝癌的風險。據統計，全球有1200至2000萬人受到HDV影響，而目前可用的治療方案十分有限，診斷和治療存在巨大不足。瑞博生物的RBD1016小核酸藥物精準靶向HDV病毒，為患者提供更有效、更持久的治療方案。
