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上海、費城和舊金山2026年1月12日 /美通社/ -- 科濟藥業（股票代碼：2171.HK），一家專注于開發創新CAR-T細胞療法的生物制藥公司，與Dispatch Bio，一家利用其首創Flare平臺開發通用型實體瘤治療方法的生物技術公司，今日宣布達成臨床合作，計劃于2026年在中國啟動一項I期臨床試驗。
科濟藥業與Dispatch Bio達成臨床合作
該試驗將評估聯合療法DISP-11在實體瘤患者的中的應用。該聯合療法由Dispatch公司首創Flare平臺開發的在研療法（包括其新型腫瘤特異性病毒DV-10）與科濟藥業的靶向BCMA自體CAR-T細胞產品賽愷澤®（澤沃基奧侖賽注射液，產品編號：CT053）聯用組成。賽愷澤®已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準用于治療多發性骨髓瘤。
科濟藥業創始人、董事會主席、首席執行官兼首席科學官李宗海博士表示："科濟藥業始終致力于通過探索CAR-T技術的潛力，以期改善實體瘤患者的治療前景。Dispatch的Flare平臺為我們提供了一種差異化且高度互補的策略，有望進一步拓寬CAR-T療法的應用場景，尤其是缺少特異性靶點的實體腫瘤。我們很高興能夠攜手探索這一聯合治療方案，這也是我們持續努力為患者帶來切實臨床獲益的重要一步。"
在這項計劃開展的研究中，患有上皮來源實體瘤（占實體瘤總數約90%）的患者將首先接受DV-10治療，隨后接受賽愷澤®治療。
Dispatch公司首席執行官Sabah Oney博士表示："我們致力于擴大Flare平臺的影響力，此次合作標志著我們在具備高效、高影響力腫瘤研發、且存在巨大未滿足醫療需求的地區邁出了關鍵一步。科濟藥業嚴謹的科學態度和快速的臨床推進能力，使其成為我們理想的合作伙伴。作為我們與具備商業化CAR-T療法公司達成的第二項合作，此次合作進一步增強了業界對Flare平臺應用于多種免疫療法的信心，也有助于塑造我們的全球開發策略。"
關于賽愷澤®
賽愷澤®是一種用于治療多發性骨髓瘤（MM）的全人抗自體BCMA CAR-T細胞產品。國家藥品監督管理局于2024年2月23日批準賽愷澤®新藥上市申請，用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者，既往經過至少3線治療后進展（至少使用過一種蛋白酶體抑制劑及免疫調節劑）。澤沃基奧侖賽注射液于2019年獲得美國FDA的再生醫學先進療法（RMAT）及孤兒藥稱號。
關于Dispatch的Flare平臺
由于實體瘤缺乏腫瘤特異性靶點及存在免疫抑制微環境，免疫療法在實體瘤領域的應用有限。Dispatch首創的Flare平臺通過系統性遞送一種腫瘤特異性病毒來解決這些障礙，該病毒能在腫瘤細胞上表達一種通用的合成抗原（Flare），使T細胞能夠精準識別腫瘤細胞，同時重塑腫瘤微環境以支持免疫活性。在2025年癌癥免疫治療學會（SITC）年會上，Dispatch公布了DV-10與一種經過臨床驗證的BCMA靶向CAR-T聯合療法的臨床前研究結果。這些數據與支持Flare平臺的其他臨床前研究結果共同凸顯了該方法的安全性、特異性及治療前景。
關于科濟藥業
科濟藥業（股票代碼：2171.HK）是一家生物制藥公司，專注于開發創新CAR-T細胞療法，以滿足未滿足的臨床需求，包括但不限于血液惡性腫瘤、實體瘤及自身免疫性疾病。公司形成了從靶點發現、臨床前研究、產品臨床開發到商業規模生產的CAR-T細胞研究與開發的端到端能力。公司通過自主研發新技術以及擁有全球權益的產品管線，以解決現有CAR-T細胞療法的挑戰，比如提高安全性，提高實體瘤治療的療效和降低治療成本等。科濟藥業的使命是成為全球生物制藥領域的領導者，為全球癌癥及其他疾病的患者提供創新和差異化的細胞療法，使癌癥及其他疾病可治愈。
關于Dispatch Bio
Dispatch Bio以宏大的目標創立：助力創造一個所有癌癥患者都能被治愈的世界。為實現此目標，公司正利用其首創的Flare平臺，開發一種通用的實體瘤治療方法。這種新方法結合了免疫療法與腫瘤特異性病毒的優勢，兩者均經過工程化設計，能夠精準且高效地清除腫瘤細胞。Dispatch在費城和舊金山設有運營機構，可觸達世界級的研究人員資源。欲了解更多信息，請訪問 www.dispatchbio.com，并在領英和X平臺關注我們。
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