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新澤西州東盧瑟福2026年3月23日 /美通社/ -- 全球領先的合同開發和制造組織（CDMO）Cambrex今日宣布，其位于愛荷華州查爾斯城的新建大型活性藥物成分（API）生產工廠已完成初步工程研究。這一里程碑標志著公司此前宣布的1.2億美元投資在提升其美國API制造能力方面取得了重大進展。該新設施計劃于2026年底正式動工建設。
查爾斯城擴建項目將新增一座產能達140,000升的工廠，配備大型及中型反應釜、先進的哈氏合金攪拌式過濾干燥機，并對現有生產車間進行升級改造。該階段擴建完成后，園區的大規模生產能力將提升20%。此次擴建旨在支持復雜化學工藝，包括受控物質、高活性原料藥（HPAPI）以及商業規模的液相肽合成，進一步鞏固Cambrex作為制藥創新企業可信賴合作伙伴的地位。
在歐洲方面，Cambrex亦持續加大投資，其位于意大利米蘭的生產基地正推進一項價值3000萬美元的擴建項目。該項目將新增分析開發及工藝研發能力，并對多處生產設施進行升級改造。米蘭研發中心的擴建預計將于2027年下半年完成，同時已購置額外土地，以支撐未來增長及不斷提升的CDMO服務需求。
首席運營官Claudio Russolo表示："我們位于意大利米蘭的基地在支持藥品研發和生產方面擁有深厚積淀，今年正值其運營80周年。我們將持續加大投入，以滿足市場對復雜化學工藝日益增長的需求，包括多肽、高活性分子以及受控物質。"
Cambrex持續推進的投資舉措，彰顯了其致力于為多肽及復雜小分子藥物的開發與生產提供現代化解決方案的堅定承諾。公司秉持"科學至上"的理念，并致力于卓越運營，確保Cambrex始終走在支持下一代變革性療法發展的前沿。
關于Cambrex
Cambrex是一家全球領先的合同開發和制造組織（CDMO），提供覆蓋整個藥物生命周期的原料藥開發與生產服務，以及全面的分析與IND申報支持服務。
憑借45年的行業積淀及一支不斷壯大的專家團隊（目前已超過2,000人），Cambrex立足北美與歐洲，為全球客戶提供服務，并具備涵蓋連續流工藝、受控物質、肽合成、固態科學、材料表征以及高活性API等領域的專業技術與能力。
