禮來替爾泊肽用于2型糖尿病的最新研究數據發表于《內科學年鑒》

SURPASS?EARLY研究證實接受替爾泊肽治療的患者在A1C降低及體重減輕方面均優于常規強化治療組

上海2026年5月28日 /美通社/ -- 5月26日，禮來公司宣布其SURPASS?EARLY研究的詳細結果已發表于《內科學年鑒》。SURPASS?EARLY是一項IV期臨床研究，在近期確診且接受二甲雙胍治療后血糖控制仍未達標的成人2型糖尿病患者中，比較了替爾泊肽與常規強化治療方案的有效性與安全性。

禮來集團副總裁兼中國總經理德赫蘭女士表示："SURPASS?EARLY研究結果顯示，早期干預有望對2型糖尿病患者的疾病進程產生積極影響。在為期兩年的隨訪中，接受替爾泊肽治療的患者在糖化血紅蛋白（A1C）降低及體重減輕方面均優于常規強化治療組，且超過一半的患者實現了血糖水平恢復至正常范圍。這些結果提示，在疾病進程的早期階段納入替爾泊肽的治療方案可能會為患者帶來更大的臨床獲益。"

禮來全球高級副總裁、禮來中國藥物開發及醫學事務中心負責人王莉博士表示："當前我國2型糖尿病臨床管理中，血糖達標和體重管理仍面臨持續挑戰，治療路徑也在不斷優化之中。SURPASS?EARLY研究為早期2型糖尿病的強化干預提供證據支持，并為優化早期治療策略提供臨床依據。我們將繼續在心血管代謝健康領域加速研發，推動2型糖尿病等代謝性疾病早期的精準治療。"

SURPASS-EARLY研究結果顯示：

• 在近期診斷的2型糖尿病人群中，替爾泊肽治療2年可實現更大幅度的HbA1c下降（-1.99% vs -1.32%，P<0.001），且60%的患者達到正常血糖（HbA1c<5.7%）（常規強化治療組為24%），該效果在研究期間持續維持。
• 替爾泊肽在體重和腰圍降低方面均顯著優于常規強化治療組（體重ETD -8.0 kg；腰圍ETD -6.2 cm， P值均＜0.001），且更多患者實現≥10%及≥15%的體重下降，同時伴隨血脂和β細胞功能、胰島素敏感性等多項代謝指標改善。

安全性特征與既往研究一致：兩組整體不良事件發生率相近（74.6% vs 68.6%），以輕至中度胃腸道反應為主；嚴重不良事件發生率相當（5.5% vs 6.8%），未報告重度低血糖。因不良事件導致停藥率較低（4.5%）。

完整研究數據發表于《內科學年鑒》原文鏈接：https://www.acpjournals.org/doi/10.7326/ANNALS-25-05602

CMAT-32669