甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領域創新藥的開發和商業化的全資子公司。公司今日宣布，其肝臟靶向性前體藥物ASC41在超重和肥胖受試者的臨床試驗中取得了良好結果。
歌禮制藥有限公司今日宣布通過其全資子公司參與Sagimet Biosciences Inc.?8000萬美元交叉輪融資。該輪融資由一家未披露的頂級醫療健康投資基金領投，新進投資者Altium、HM Capital、Invus和PFM跟投。
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領域創新藥的開發和商業化的全資子公司。公司今日宣布ASC41口服片劑在I期臨床試驗中取得良好數據。
作為歌禮制藥有限公司旗下全資子公司，甘萊制藥今日宣布，其法尼醇X受體（FXR）激動劑、NASH候選藥物ASC42的美國I期臨床試驗已完成首例受試者給藥。
歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥專注于非酒精性脂肪性肝炎NASH領域創新藥的開發和商業化。公司今日宣布，完成口服片劑ASC41 Ib期臨床試驗超重和肥胖受試者給藥。
歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊（專注于非酒精性脂肪性肝炎NASH領域創新藥的開發和商業化）今日宣布，美國食品和藥品監督管理局（FDA）授予公司NASH候選藥物ASC42快速通道資格。
歌禮制藥有限公司今日宣布，IIa期研究數據顯示ASC22（恩沃利單抗）在慢性乙肝患者中表現出良好的安全性和耐受性；基于以上結果，公司啟動ASC22（恩沃利單抗）在慢性乙肝患者中的IIb期臨床試驗。
歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊（專注于非酒精性脂肪性肝炎領域創新藥的開發和商業化）今日宣布，國際知名肝病領域專家、醫學博士Melissa Palmer將于12月1日加入公司，擔任首席醫學官。
歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥有限公司，今日與Sagimet?Biosciences共同宣布，ASC40?(TVB-2640)中國Ⅱ期NASH試驗已完成患者入組。該試驗入組30名患者，是國際多中心Ⅱ期臨床試驗的一部分。
甘萊制藥有限公司今日宣布其用于治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 的候選藥物ASC42獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準開展臨床試驗。
甘萊制藥有限公司今日宣布已向美國FDA遞交非酒精性脂肪性肝炎(NASH)候選藥物ASC42的臨床試驗申請(IND)。
甘萊制藥有限公司與Galmed Pharmaceuticals Ltd.今日共同宣布：雙方關于聯合ASC41（THR-?激動劑）和Aramchol（SCD 1抑制劑）治療非酒精性脂肪性肝炎達成合作研究，拓展各自研發管線。
歌禮制藥有限公司今日宣布ASC18完成橋接試驗。ASC18是首個由中國本土企業研發的一日一片固定劑量復方制劑丙肝完整治療方案。
歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布：ASC22Ⅱa期臨床試驗完成首例乙肝患者給藥。ASC22是全球首個(first-in-class)可皮下注射的PD-L1抗體。
歌禮制藥有限公司今日宣布非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic Steatohepatitis，簡稱NASH）候選藥物ASC40（TVB-2640）已順利完成中國藥代動力學橋接試驗。
