--ASC10-A顯示對包括奧密克戎在內的多種新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）變異株有顯著體外抗病毒活性 --通過采用雙前藥策略，ASC10在Caco-2細胞（人結直腸腺癌細胞）中的滲透性和在猴...
* 美國I期臨床試驗旨在確定晚期實體瘤患者的II期臨床試驗推薦劑量和獲得初步療效數據 * 首例美國患者預計將于2022年上半年完成給藥 * ASC61單藥在多種動物模型中顯示出顯著抗腫...
杭州和紹興2022年1月26日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布經與中國國家藥品監督管理局（“國家藥監局”）溝通交流，歌禮第二款脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑A...
杭州和紹興2022年1月23日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布ASC40聯合貝伐珠單抗治療復發性膠質母細胞瘤（rGBM）患者的III期注冊臨床試驗完成首例患者...
杭州和紹興2022年1月18日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布老撾Phokam Pharmaceutical Import-Export Co., Ltd（買...
--美國約有159萬慢性乙型肝炎(CHB)患者 --中國IIb期慢性乙型肝炎試驗中期結果顯示，在基線乙肝表面抗原≤?500 IU/mL的患者中，治療組約19%（3/16 ）的患者乙肝表面抗原持續消失...
--此前臨床試驗證明，ASC40具有良好安全性且能劑量依賴性抑制人體臉部皮脂生成 --皮脂分泌過多在痤瘡的發病機制中起著重要作用，抑制皮脂分泌可降低痤瘡的發病率和嚴重程度 --痤瘡是世界第八大流行...
杭州和紹興2022年1月11日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布本公司已完成ASC42慢性乙型肝炎（CHB）適應癥的II期臨床試驗首例患者給藥。 該II期臨...
杭州和紹興2022年1月10日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布本公司已遞交完全自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61美國臨床試驗申請（IND），用于治...
* ASC43F在健康受試者中具有良好的安全性和耐受性，未出現具有臨床意義的藥物相關不良事件 * 來源于ASC43F片的ASC41和ASC42的藥代動力學參數與ASC41和ASC42單藥治療的...
--利托那韋口服片劑年產能已擴大至1億片，未來根據市場需求可以進一步快速擴大 --ASC10是靶點為聚合酶（RdRp）的口服直接抗新冠病毒候選藥物，用于治療新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）感...
中國杭州和紹興2021年12月3日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布，新力萊?（鹽酸拉維達韋）聯合戈諾衛? （達諾瑞韋鈉）全口服直接抗丙肝病毒方案列入《國家基...
上海2021年11月18日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司，今日宣布其ASC43F美國I期臨床試驗已完成首例受試者給藥。ASC43F是一...
-被列入“大會最佳摘要”是一項殊榮，表明?AASLD 評議委員會對歌禮在慢性乙型肝炎領域的研究給予了高度評價 -IIb期研究顯示，在基線乙肝表面抗原≤ 500 IU/mL的患者中，治療組19% 的患...
中國上海2021年11月15日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司今日宣布，ASC42治療原發性膽汁性膽管炎（PBC）的II、III期臨床試...
中國杭州和紹興2021年11月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布其合作伙伴Sagimet Biosciences 公布了TVB-2640 （歌禮代號：ASC...
中國杭州和紹興2021年11月10日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布其ASC22（恩沃利單抗）II期臨床試驗申請獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于...
-- 在完成1mg/kg ASC22（n=33）或安慰劑（n=11）聯合核苷（酸）類似物24周治療的44例患者中評估乙肝表面抗原消失 -- ASC22治療的33例患者中，16例在基線時乙肝表面抗原≤...
中國杭州、紹興和蘇州2021年11月8日 /美通社/ --?歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）和蘇州康寧杰瑞生物科技有限公司（蘇州康寧杰瑞）今日共同宣布，歌禮全資子公司與蘇州康寧杰瑞已簽署...
上海2021年11月1日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司，今日宣布其在研管線ASC43F獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準開展臨床試...
