藥物
依生生物完成1.3億美元B輪融資 持續推進疫苗產品國際化和商業化
依生生物制藥有限公司今日宣布完成逾1.3億美元B輪融資，本輪投資由海松資本(Oceanpine)和奧博資本(OrbiMed) 聯合領投。
德琪醫藥ATG-010（Selinexor）新藥上市申請獲國家藥品監督管理局優先審評
致力于研發和商業化創新腫瘤療法的領先生物制藥公司--德琪醫藥有限公司今日宣布，國家藥品監督管理局已授予全球首款選擇性核輸出抑制劑的新藥上市申請（NDA）優先審評資格，用于治療難治復發性多發性骨髓瘤（rrMM）患者。
Nuwiq（R）對嚴重A型血友病患者治療數據公布
Octapharma今天宣布，Nuwiq ?對以前未經治療、嚴重A型血友病患者（PUPs）的免疫原性NuProtect研究最終結果在領先醫學雜志 Thrombosis and Haemostasis （《血栓形成和止血》）上發表。
三生制藥重組長效紅細胞生成刺激蛋白注射液完成臨床Ⅱ期入組
中國領先的生物制藥企業三生制藥今天宣布，其自主研發的重組長效紅細胞生成刺激蛋白（rESP）注射液正在進行的“靜脈注射重組紅細胞生成刺激蛋白注射液在血液透析的慢性腎衰竭患者貧血維持治療的用藥方案研究”已于近日完成了方案規定的受試者入組。
科越醫藥擴大執行領導團隊
科越醫藥，一家致力于研發新一代補體靶向藥物來治療免疫介導疾病的全球生物技術公司，今天宣布三位經驗豐富的制藥領導者何奇志女士擔任首席業務官，Dr. Richard Lee擔任首席醫學官，張丹煜女士擔任中國首席商務官。
三葉草生物完成2.3億美元C輪融資并獲超額募集
專注于針對世界嚴重疾病研發創新型生物療法和疫苗的全球臨床階段生物制藥公司?--?三葉草生物制藥有限公司今日宣布完成2.3億美元C輪融資并獲得超額募集。本輪融資后，三葉草生物在過去12個月的總融資額超過4億美元（約25億人民幣）。?
信達生物與馴鹿醫療合作開發的BCMA CAR-T獲國家藥監局突破性治療藥物認定 用于治療復發難治性多發性骨髓瘤
信達生物制藥今日和馴鹿醫療共同宣布，由雙方合作開發的全人源BCMA嵌合抗原受體自體T細胞注射液通過國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）公示期，納入“突破性治療藥物品種”，擬定適應癥為復發/難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）。
基準醫療成功完成4000萬美金C輪融資
廣州市基準醫療有限責任公司宣布完成4000萬美金C輪融資。本輪融資由全球知名生物醫療投資基金奧博資本（OrbiMed），以及專注于醫療大健康產業投資的藥明匯英投資基金共同領投。
開拓藥業普克魯胺治療重癥新冠患者臨床試驗完成588例受試者入組
蘇州2021年2月22日 /美通社/ -- 2021年2月22日，開拓藥業有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業”）宣布，其在巴西進行的普克魯胺治療住院重癥新冠患者的臨床試驗已完成...
惠及中國患者，豪森阿美樂(R)肺癌靶向治療取得重大突破
2021年2月20日，由江蘇豪森藥業集團有限公司舉辦的“創優中國，美樂時代”阿美樂 (R)III期臨床研究新聞發布會在上海順利舉行。
聚焦自主創新 諾誠健華榮獲2020年度“中國技術創業協會科技創業貢獻獎”
生物醫藥高科技公司諾誠健華（香港聯交所代碼：09969）今天宣布，憑借強勁的自主創新能力，公司榮獲2020年度“中國技術創業協會科技創業貢獻獎”。
甘萊宣布THR-β激動劑ASC41在超重和肥胖受試者中取得良好結果
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領域創新藥的開發和商業化的全資子公司。公司今日宣布，其肝臟靶向性前體藥物ASC41在超重和肥胖受試者的臨床試驗中取得了良好結果。
全球首個鼻咽癌免疫療法獲批 特瑞普利單抗為患者帶來更長生存獲益
2021年2月19日，君實生物宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（拓益?）獲得國家藥品監督管理局批準，用于既往接受過二線及以上系統治療失敗的復發/轉移性鼻咽癌患者的治療，成為全球首個獲批鼻咽癌治療的抗PD-1單抗。
先為達生物完成2.5億元B輪融資
杭州先為達生物科技有限公司（先為達）今日宣布于近日完成了2.5億元人民幣B輪融資。此輪融資由濟峰資本領投，原有投資者君聯資本、海邦投資繼續參與本次融資。
RedHill新藥的新冠門診研究完成首例給藥
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，該公司口服RHB-107（upamostat） [1]的美國2/3期研究完成首例患者給藥。
君實生物特瑞普利單抗聯合化療用于一線治療鼻咽癌的新適應癥上市申請獲受理
君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已受理公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯合化療用于晚期一線未接受過系統性治療的復發轉移性鼻咽癌（NPC）的新適應癥上市申請。
開拓藥業GT90001聯合Nivolumab治療晚期肝癌II期臨床試驗申請獲美國FDA批準
蘇州2021年2月18日 /美通社/ -- 2021年2月18日，開拓藥業有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業”）宣布，其ALK-1抗體GT90001聯合百時美施貴寶(BMS)的...
云頂新耀任命郭永先生為首席商務官
云頂新耀（HKEX 1952.HK）今天宣布任命郭永先生為首席商務官。郭先生擁有超過二十二年在多家跨國制藥企業擔任多項領導職務的經歷，負責相關的業務管理工作，具有豐富的管理經驗。?
綠葉制藥與東和藥品達成戰略合作，在日本開發與商業化創新藥利斯的明多日透皮貼劑
綠葉制藥集團宣布，旗下子公司綠葉制藥（瑞士）與Towa?Pharmaceutical Co., Ltd.（東和藥品）達成協議，授予東和藥品在日本市場開發及商業化利斯的明多日透皮貼劑的獨家權利。
Boston Immune Technologies and Therapeutics和百濟神州就開發新型TNFR2拮抗劑達成獨家選擇和授權協議
美國麻省波士頓、劍橋和中國北京2021年2月18日 /美通社/ -- Boston Immune Technologies and Therapeutics, Inc.（以下簡稱“BITT”）是一家...
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