藥物
祁連國際控股集團宣布完成首次公開發行
中國酒泉2021年1月15日 /美通社/ -- 中國醫藥化工產品制造商祁連國際控股集團有限公司?（“公司”）（納斯達克股票代碼: QLI）今天宣布其已完成首次公開發行，以每股5美元價格發行5,000...
拜耳以醫藥創新突破推動處方藥業務轉型
在拜耳處方藥全球媒體日線上活動中，拜耳展示了公司處方藥業務在轉型過程中振奮人心的進展，通過醫藥健康領域的突破性創新，將幫助當前患有難治性疾病的眾多患者。公司近期在外部創新方面投入巨大，已達成超過25個合作與收購項目，數量規模前所未有。
瑞欣妥(R)在華重磅獲批 綠葉制藥創新微球技術展現全球領先優勢
綠葉制藥集團宣布，其自主研發的創新制劑 -- 注射用利培酮微球(Ⅱ)（瑞欣妥 ?）已獲得中國國家藥品監督管理局的上市批準。
諾誠健華BTK抑制劑宜諾凱(R)（奧布替尼片）全國首批處方落地
生物醫藥高科技公司諾誠健華今天宣布，公司自主研發的首款創新藥BTK抑制劑宜諾凱(R)（通用名：奧布替尼片）正式開始面向全國各醫院和藥房供藥。
百濟神州宣布國家藥品監督管理局批準百澤安(R)（替雷利珠單抗）聯合兩項化療方案用于治療一線晚期鱗狀非小細胞肺癌
百濟神州今日宣布中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準其抗PD-1抗體百澤安(R)（替雷利珠單抗）聯合兩項化療方案用于治療一線晚期鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
上海和黃藥業獲評“2019年度中華民族醫藥百強品牌企業”
2020年年末，全國工商聯醫藥業商會發布“2019年度中華民族醫藥百強品牌企業”榜單。上海和黃藥業位列第32位。
亞盛醫藥精彩亮相第39屆摩根大通醫療會議，全球創新漸入佳境
亞盛醫藥（6855.HK）于北京時間1月13日晚間出席第39屆摩根大通醫療（線上）官方會議。亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士代表公司匯報近期多項進展，全球創新價值凸顯。
中國首個進口干細胞臨床試驗正式啟動
2021年1月12日，由九芝堂美科（北京）細胞技術有限公司發起的我國首個使用進口干細胞治療缺血性卒中的Ⅰ/Ⅱa期臨床試驗（ASSIST）啟動會在組長單位首都醫科大學附屬北京天壇醫院通過線上會議形式順利召開，標志著臨床試驗正式啟動。
諾誠健華和上藥科園達成戰略合作
生物醫藥高科技公司諾誠健華今天在北京和上藥科園信海醫藥有限公司達成戰略合作，雙方將在藥品經銷、DTP藥房布局、跨省業務協同、第三方物流服務、患者服務等方面展開深入的合作。
康寧杰瑞在第21屆世界肺癌大會(WCLC 2020)上公布KN046治療非小細胞肺癌的Ⅱ期臨床數據及治療罕見胸部腫瘤的初步臨床結果
中國蘇州, 2021年1月13日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）將在近期舉行的2020年世界肺癌大會(WCLC 2020 虛擬會議)上公布PD-L1/CTLA-4雙特...
信達生物宣布國家藥品監督管理局受理達伯舒?（信迪利單抗注射液）聯合達攸同?（貝伐珠單抗注射液）治療一線肝癌患者的新適應癥上市申請
美國舊金山和中國蘇州2021年1月13日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物制藥公...
科越醫藥將首次亮相第39屆摩根大通醫療健康年會
中國蘇州和美國劍橋2021年1月12日 /美通社/ -- 科越醫藥，一家致力于研發新一代補體靶向藥物來治療免疫介導疾病的全球生物技術公司，今天宣布首席執行官貝丁菲爾德博士?（Frederick?Be...
IMbrave150研究最新OS數據公布：中國亞群突破24個月
羅氏宣布即將在本月舉行的美國臨床腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會（ASCO GI）上正式報告IMbrave150研究總生存（overall survival, OS）最新結果。
IACTA和Pharmaleads合作開發
?IACTA Pharmaceuticals, Inc.和Pharmaleads與Pharmaleads Greater China今天宣布已達成許可協議，IACTA獲得了Pharmaleads雙重腦啡肽酶抑制劑。
陳凱先院士、林國強院士等專家參加和黃藥業科技與發展專家會議
日前，“上海和黃藥業院士專家工作站暨工程中心技委會2020年年會”在上海中醫藥大學中藥研究所召開。每年年底召開的院士專家工作站暨工程中心技委會年會，是上海和黃藥業自2014年以來一直堅持推進的重要工作之一。
睿諾全球新急性腎損傷藥物RN-0001獲批臨床
2020年12月25日，據中國國家藥監局藥品審評中心最新公示，睿諾醫療科技（上海）有限公司申報的1類新藥RN-0001提前獲得臨床試驗IND批準，擬在中國健康受試者中進行單次和多次靜脈給藥的安全性、耐受性及藥代動力學研究。
精鼎醫藥任命克萊爾-格雷斯為公司首席患者官
精鼎醫藥，近日宣布公司已任命克萊爾·格雷斯（Clare Grace）博士作為公司首任首席患者官。此次任命體現出患者在精鼎醫藥的藥物開發戰略中扮演核心的作用。
甘萊宣布THR-β激動劑ASC41 在I期臨床試驗中取得良好數據
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領域創新藥的開發和商業化的全資子公司。公司今日宣布ASC41口服片劑在I期臨床試驗中取得良好數據。
祐和醫藥宣布其CD40聯合君實生物PD-1在澳洲I期臨床取得突破性結果
百奧賽圖集團旗下全資子公司祐和醫藥今日宣布其CD40抗體（YH003）聯合君實生物抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（商品名：拓益 ?）在澳洲I期臨床研究劑量遞增階段顯示出了令人鼓舞的抗腫瘤活性。
百濟神州宣布與諾華達成合作以開發和商業化抗PD-1抗體百澤安（R）（替雷利珠單抗）
* 諾華將在北美、日本、歐盟及其他六個歐洲國家共同開發和商業化百澤安? * 百濟神州將獲得6.5億美元預付款并有資格獲得至多15.5億美元的潛在注冊和銷售里程碑付款，以及產品銷售特許使用費 ...
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