藥物
國家“重大新藥創制”專項成果上市 帶來淋巴瘤治療新希望
諾誠健華自主研發的國家“重大新藥創制”專項成果 -- BTK抑制劑宜諾凱(R)（奧布替尼片）獲批上市，為淋巴瘤治療帶來新的希望。
國家“重大新藥創制”專項成果宜諾凱(R)（奧布替尼片）獲批上市
諾誠健華自主研發的首款創新藥宜諾凱(R)今天在北京舉行上市發布會，宜諾凱(R)是目前淋巴瘤治療領域療效好、安全性高的BTK抑制劑，并獲得國家“重大新藥創制”專項支持。
亞盛醫藥斬獲第9項FDA孤兒藥資格認定，創中國藥企之最
亞盛醫藥今日宣布，美國食品和藥品監督管理局（FDA）日前授予公司在研原創新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認定，用于治療急性髓系白血病（AML）。
博安生物完成6.82億元戰略融資，加速生物藥業務全球布局
綠葉制藥集團宣布，旗下山東博安生物技術有限公司（博安生物）已完成一輪戰略融資，累積融資金額達到人民幣6.82億元。該融資以博安生物本次增資前估值人民幣48.5億元為基礎。
ATG-010用于治療晚期或復發性子宮內膜癌的全球3期臨床試驗申請在中國提交
德琪醫藥有限公司（香港聯交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，公司已向國家藥品監督管理局（NMPA）提交ATG-010（selinexor）用于治療子宮內膜癌的臨床試驗申請（IND）。
綠葉制藥每月一次長效微球制劑LY03009在澳洲啟動I期臨床
綠葉制藥集團宣布，其自主研發的微球注射劑LY03009已于澳洲開始I期臨床試驗。LY03009每月給藥一次，用于治療帕金森病和中至重度不寧腿綜合征，是公司基于長效及緩釋技術平臺重點開發的中樞神經系統在研產品之一。
RedHill公布新冠藥物2期研究積極數據
特種制藥企業RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq: RDHL）今天宣布，該公司在美國進行的opaganib用于新冠肺炎住院患者口服治療的2期研究的初步頂線數據顯示出積極的安全性和有效性信號。
德琪醫藥在韓國提交ATG-010（Selinexor）的新藥上市申請，用于治療復發難治性多發性骨髓瘤及彌漫性大B細胞淋巴瘤
德琪醫藥有限公司（香港聯交所股票代碼：6996.HK）宣布，公司已向韓國食品醫藥品安全部（MFDS）提交ATG-010（selinexor，XPOVIO?）聯合低劑量地塞米松的孤兒藥新藥上市申請（NDA）。
維健醫藥與Immedica簽署協議，維健醫藥獲得Ravicti(R)在中國和其他若干亞太國家的獨家商業化權益
斯德哥爾摩和杭州2020年12月31日 /美通社/ -- 香港維健醫藥集團有限公司（以下簡稱“維健醫藥”）和Immedica Pharma AB昨天 宣布雙方已簽署協議，根據該協議，維健醫藥將獲得在大...
和黃醫藥宣布索凡替尼獲中國國家藥監局批準用于治療非胰腺神經內分泌瘤
和黃醫藥今日宣布索凡替尼正式獲中國國家藥品監督管理局（“國家藥監局”）批準用于治療非胰腺神經內分泌瘤（NETs）。
諾誠健華奧布替尼治療套細胞淋巴瘤獲美國FDA孤兒藥資格認定
生物醫藥高科技公司諾誠健華今天宣布，公司自主研發的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予孤兒藥資格，用于治療套細胞淋巴瘤（MCL），這是諾誠健華首次獲得FDA的孤兒藥資格認定。
思密達?全球上市45周年
作為益普生原研的明星產品，思密達?（蒙脫石散）自1975年全球上市已經45周年了。正如思密達45周年品牌標語“匠心打造，不畏時間”，對品質的追求是公司一直以來對患者和消費者不變的承諾。
益普生中國聯手康麥斯，布局保健食品進軍大健康
2020年12月30日，益普生中國宣布，與美國康龍集團旗下保健食品品牌康麥斯在相關渠道開展戰略合作，布局大健康領域。
英矽智能與新旭生技建立合作伙伴關系，應用新型AI生成系統來發現神經退行性疾病的新穎化合物
臺北, 2020年12月30日 /美通社/ -- 英矽智能（Insilico Medicine）宣布與新旭生技建立了研究合作關系，旨在通過Insilico Medicine新型生成人工智能（AI）技...
再鼎醫藥宣布則樂(R)（尼拉帕利）被納入國家醫保藥品目錄
再鼎醫藥今日宣布，則樂(R)（尼拉帕利）已被納入國家醫保局最新發布的國家醫保藥品目錄，用于鉑敏感的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者在含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。
第三代抗癲癇新藥衛克泰（吡侖帕奈）被納入2020年國家醫保報銷目錄
上海2020年12月29日 /美通社/ -- 12月28日，衛材（中國）投資有限公司（以下簡稱“衛材中國”）宣布，中國癲癇治療領域非競爭性AMPA受體拮抗劑衛克泰（吡侖帕奈）被正式納入中國《國家基本...
再鼎醫藥和Cullinan Oncology就CLN-081達成大中華區獨家授權合作
再鼎醫藥和Cullinan Oncology宣布，雙方達成獨家授權合作，以推進CLN-081在大中華區的開發、生產和商業化工作。
和黃醫藥開始向美國FDA滾動提交索凡替尼新藥上市申請
和黃醫藥今日宣布已開始向美國食品藥品監督管理局（"FDA"）滾動提交索凡替尼用于治療胰腺和非胰腺神經內分泌瘤（NETs）的新藥上市申請（NDA）的第一部分，并計劃于2021年上半年完成新藥上市申請提交，這將是和黃醫藥的首個美國新藥上市申請。
三生國健賽普汀納入2020國家醫保目錄
中國抗體藥領軍企業三生國健今日宣布，公司自主研發的國內首個抗HER2單抗藥產品注射用伊尼妥單抗（商品名：賽普汀）已通過國家醫保談判，首次被納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2020 年版）》。
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