藥物
創新藥可及新速度：達必妥上市5個月即列入新版國家醫保目錄
今天，國家醫療保障局正式公布了2020年醫保談判結果，達必妥（度普利尤單抗注射液）被正式列入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2020年)》，用于對傳統治療無效、有禁忌或不耐受的中重度特應性皮炎。
武田兩款消化類創新藥成功納入2020年國家醫保藥品目錄
2020年12月28日，武田中國宣布旗下兩款消化領域的創新藥富馬酸伏諾拉生片和注射用維得利珠單抗成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2020年）》。
多發性硬化創新藥捷靈亞(R)和萬立能(R)被納入國家醫保目錄
諾華制藥（中國）今日宣布，其用于治療多發性硬化的疾病修正治療藥物捷靈亞(R)和萬立能(R)被納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2020年版）》，大幅減輕我國多發性硬化患者的醫療支付負擔。
藥明生物獲得巴西國家衛生監督管理局GMP認證
全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK） 今日宣布，公司已成功通過巴西國家衛生監督管理局（ANVISA）現場檢查，并收到GMP證書。
加大慈善援助力度，全程保障癌癥患者
中國初級衛生保健基金會今日宣布，由該基金會發起、默沙東中國支持的“生命之鑰 -- 腫瘤免疫治療患者援助項目”將于2021年1月1日起正式啟用全新援助方案。
我國首個自主研發上市的抗PD-1單抗特瑞普利單抗注射液（拓益(R)）納入國家醫保藥品目錄
2020年12月28日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（拓益(R)）通過國家醫保談判，被納入新版《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2020版）》乙類范圍。
微芯生物抗腫瘤原創新藥西奧羅尼納入CDE“突破性治療”
深圳微芯生物生物科技股份有限公司在研的抗腫瘤原創新藥西奧羅尼膠囊被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入“突破性治療藥物品種”，進入以適應癥上市審批為目標的確證性III期臨床試驗，用于治療經過2線系統化療方案后疾病進展或復發的小細胞肺癌患者。
先聲藥業腦卒中1類新藥先必新進入國家醫保目錄 惠及更多卒中患者
2020年12月28日，國家醫保局、人力資源社會保障部印發《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2020年)》，先聲藥業（2096.HK）用于治療腦卒中的創新藥先必 新（依達拉奉右莰醇注射用濃溶液）被納入新版醫保目錄。
諾誠健華廣州藥品生產基地一期項目竣工
諾誠健華廣州藥品生產基地一期項目今天在中新廣州知識城竣工。當天，黃埔區、廣州開發區決勝“十三五”收官戰暨重大項目集中簽約投試產活動也在諾誠健華廣州基地隆重舉行。
博安生物獲多家機構戰略融資，加速推進新藥研發與上市
綠葉制藥集團宣布，旗下山東博安生物技術有限公司已獲得多家機構戰略融資。該融資以博安生物本次增資前估值人民幣48.5億元為基礎。投資方包括：蘇州工業園區新建元三期創業投資企業、深圳市柏奧瑞思投資合伙企業和煙臺創科新動能投資中心。
肝癌一線治療藥物樂衛瑪(R)被納入2020年國家醫保報銷目錄
上海2020年12月28日 /美通社/ -- 今日，衛材（中國）投資有限公司（以下簡稱“衛材中國”）和默沙東（默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號）共同宣布，其共同開發和商業化推廣的肝細...
治療慢阻肺的三聯吸入制劑全再樂成功列名國家醫保目錄
12月28日，葛蘭素史克（GSK）宣布其一天一次用于慢阻肺維持治療的三聯吸入制劑全再樂（通用名：氟替美維吸入粉霧劑）順利通過專家評審及醫保談判，成功列名2020年國家醫保目錄。
百濟神州宣布三款創新型抗癌藥物進入國家醫保藥品目錄
百濟神州今日宣布三款創新型抗癌藥物成功進入國家醫療保障局發布的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。
綠葉制藥與阿斯利康再度戰略攜手 推進心血管及腫瘤領域深度合作
綠葉制藥集團與阿斯利康共同簽署戰略合作備忘錄，雙方將積極探索在心血管及腫瘤領域的深度合作，希望在市場覆蓋、渠道拓展、醫學研究、國際合作等方面能整合雙方優勢資源，助推優質創新藥品惠及更多中國乃至全球患者。
醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預充式）納入國家醫保藥品目錄
益普生的肢端肥大癥創新治療藥物 -- 醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預充式）通過談判，被納入國家醫保藥品目錄，將惠及更多中國患者。
中國藥科大學藥學院2020年度衛材中國獎助學金頒獎儀式順利召開
上海2020年12月28日 /美通社/ -- 2020年12月23日，由衛材（中國）藥業有限公司捐助、中國藥科大學藥學院主辦的衛材中國獎助學金頒獎儀式順利舉行。衛材（中國）藥業有限公司（以下簡稱“衛...
INOVIO公布新冠病毒疫苗1期試驗數據
INOVIO公司于2020年12月24日宣布，經過同行審閱的從其候選新冠病毒DNA疫苗INO-4800首批40例受試者取得的1期臨床數據已在由《柳葉刀》（The Lancet）出版的開放獲取臨床雜志EClinicalMedicine上刊發。
甘萊FXR激動劑ASC42完成美國I期臨床試驗首例受試者給藥
作為歌禮制藥有限公司旗下全資子公司，甘萊制藥今日宣布，其法尼醇X受體（FXR）激動劑、NASH候選藥物ASC42的美國I期臨床試驗已完成首例受試者給藥。
抗HER2雙特異性抗體KN026與愛博新(R)(哌柏西利)聯合用藥治療方案獲批臨床
康寧杰瑞生物制藥宣布，公司已于近期收到中國國家藥品監督管理局頒發的藥物臨床試驗批準通知書，批準開展KN026聯合哌柏西利或KN026與哌柏西利和氟維司群聯合，用于曲妥珠單抗和紫杉類藥物治療失敗的HER2陽性局部晚期不可切除和/或轉移性乳腺癌的治療。
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