藥物
諾誠健華自主研發的宜諾凱?（奧布替尼）兩項適應癥在中國正式獲批
北京2020年12月28日 /美通社/ -- 生物醫藥高科技公司諾誠健華（香港聯交所代碼：09969）今天 宣布，公司自主研發的新型BTK（布魯頓酪氨酸激酶）抑制劑宜諾凱?（通用名：奧布替尼片）獲得中...
信達生物宣布達攸同?（貝伐珠單抗注射液）獲批新適應癥，治療成人復發性膠質母細胞瘤
美國舊金山和中國蘇州2020年12月28日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物制藥...
歐狄沃患者援助項目再度更新，年自付比例累計降幅超75%
秉承中國癌癥基金會的一貫宗旨，為進一步提高創新腫瘤藥物的可及性，在援助方百時美施貴寶的支持下，基金會對歐狄沃患者援助項目進行了多次調整。今年年初，患者初次治療的經濟門檻得以降低，時隔幾月，項目再次調整，有望進一步減輕患者在治療過程中所面臨的經濟壓力。
RedHill獲一致建議繼續開展新冠肺炎研究
以色列特拉維夫和美國北卡羅來納州羅利2020年12月24日 /美通社/ -- 特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.
維健醫藥和協和麒麟就耐斯寶(R)（達依泊汀α注射液）達成戰略合作
香港維健醫藥集團與協和發酵麒麟（中國）制藥有限公司宣布達成戰略合作：自2020年12月22日起，在中國大陸地區聯合推廣腎科產品耐斯寶(R)（達依泊汀α注射液）。
55天 - 蘇橋生物高質量高效完成多批次2000L GMP臨床樣品生產
近日，致力于最快成就客戶的蘇橋生物宣布，已高質量高效的完成多批次2000L GMP臨床樣品的生產，并成功交付給國內某知名上市生物制藥企業。
天境生物宣布將于1月出席多個重要會議
中國上海和美國蓋瑟斯堡2020年12月23日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創新生物藥的靶點發現、臨床開發和產品商業化，為...
信達生物宣布蘇立信?（阿達木單抗注射液）獲批兩項新適應癥，治療兒童斑塊狀銀屑病和成人非感染性葡萄膜炎
信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801）今天宣布，其重組人抗腫瘤壞死因子-α（TNF-α）單克隆抗體藥物蘇立信 ?（阿達木單抗注射液，英文商標：SULINNO ?）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準兩項新適應癥。
雙特異性抗體KN026與KN046聯合療法獲美國FDA孤兒藥資格認定，用于治療胃癌及胃食管連接部癌
康寧杰瑞生物制藥宣布，公司自主研發的雙特異性抗體KN026（抗HER2雙特異性抗體）與KN046（PD-L1/CTLA-4雙特異性單域抗體）聯合療法獲美國食品藥品監督管理局（FDA）授予孤兒藥資格。
創勝集團完成 1.05 億美元交叉輪融資
創勝集團，一家具備生物藥研發、臨床及工藝開發和生產全流程整合能力的國際化生物制藥公司，今日宣布順利完成?1.05 億美元的交叉輪融資。
甘萊NASH候選藥物ASC41完成Ib期臨床試驗超重和肥胖受試者給藥
歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥專注于非酒精性脂肪性肝炎NASH領域創新藥的開發和商業化。公司今日宣布，完成口服片劑ASC41 Ib期臨床試驗超重和肥胖受試者給藥。
亞盛醫藥合作伙伴UNITY抗衰老藥物臨床開發獲重大進展，公司獲得里程碑付款
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業 -亞盛醫藥今日宣布，公司全球戰略合作伙伴UNITY Biotechnology在研藥物UBX1325治療糖尿病性黃斑水腫的I期臨床研究已在美國完成首例患者給藥。
武田加速推進創新戰略，以3.22億美元剝離中國大陸非核心業務至海森
武田制藥（東京證券交易所股票代碼：4502/紐約證券交易所股票代碼：TAK）今天宣布與海森生物醫藥有限公司（中國）簽署協議，剝離在中國大陸的部分處方藥業務至海森。
2020新浪醫藥年度總評榜正式揭曉！
為記錄見證時代變革軌跡，挖掘尋找榜樣力量，在秉承前四屆的公平、公正、公開的理念上，“2020新浪醫藥總評榜”如約而至。
諾誠健華南京研發中心獲評2020年“南京市市級工程研究中心”
生物醫藥高科技公司諾誠健華今天宣布，憑借卓越的新藥創制轉化平臺，公司旗下南京研發中心近日被南京市發展和改革委員會評為2020年“南京市市級工程研究中心”。
國家藥品監督管理局正式受理KN035（恩沃利單抗注射液）生物制品上市許可申請
2020年12月22日，康寧杰瑞生物制藥宣布，與思路迪醫藥、先聲藥業集團有限公司達成戰略合作的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗注射液（研發代號：KN035）的生物制品上市許可申請（BLA）已于12月17日獲國家藥品監督管理局（NMPA）受理。
孤兒藥ER-004選定合同研發制造商
全球領先的生物醫藥合同定制研發和生產企業（CDMO）AGC Biologics宣布與Laboratoire Pierre Fabre建立合作以生產ER-004。
BioVaxys疫苗平臺刺激T細胞對病毒抗原的高強度應答
BioVaxys Technology Corp.今天宣布，對該公司半抗原病毒蛋白疫苗技術臨床前動物研究數據的進一步分析表明，基于該公司半抗原病毒蛋白平臺的新冠肺炎候選疫苗BVX-0320能對新冠病毒產生高強度的T細胞應答。
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