藥物
開拓藥業普克魯胺治療COVID-19臨床試驗取得積極結果：顯著降低住院率和重癥率
開拓藥業有限公司欣然宣布，從正在巴西進行的普克魯胺治療COVID-19臨床研究項目負責人（Andy Goren博士）處獲悉，該臨床試驗初步結果顯示普克魯胺治療COVID-19患者突出的效果及良好的安全性。
艾伯維和衛材宣布修美樂在日本獲批用于治療壞疽性膿皮病的治療
艾伯維GK和衛材株式會社近日宣布，修美樂(R)又一新增適應癥獲得批準，將用于治療壞疽性膿皮病。2019年，修美樂被授予治療PG的孤兒藥稱號。這是修美樂在日本獲批的第12個適應癥。自此修美樂成為世界上第一個治療PG的藥物。
希森美康發布學術報告，以期創建一種用血液診斷阿爾茨海默病的方法
東京2020年12月11日 /美通社/ -- 希森美康集團（總部：日本神戶；董事長兼CEO：家次 恒；下文簡稱希森美康）和衛材株式會社（總部：日本東京；CEO：內藤?晴夫；下文簡稱衛材）宣布，在20...
勃林格殷格翰宣布以11.8億歐元收購NBE-Therapeutics，將獲得全新的抗體偶聯藥物，從而大幅增強癌癥產品管線
勃林格殷格翰公司今日宣布簽署一項具有約束力的協議，將收購NBE-Therapeutics的全部股份。
默沙東腫瘤免疫治療帕博利珠單抗在華再添一線治療適應證
上海2020年12月11日 /美通社/ --?默沙東（默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號）宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達?）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）...
勃林格殷格翰收購Labor Dr. Merk & Kollegen公司，強化下一代癌癥免疫藥物研發項目
勃林格殷格翰今日宣布執行收購Labor Dr. Merk & Kollegen公司的協議。
麝香保心丸獲選“十三五中國醫藥科技標志性成果”
12月8日，全國醫藥經濟信息發布會暨米房會年會在廣州召開。會議期間，由《醫藥經濟報》主辦的“十三五中國醫藥產業成果巡禮”系列活動如約而至，上海和黃藥業旗下獨家產品麝香保心丸成功獲選“十三五中國醫藥科技標志性成果”。
信達生物宣布IBI310（抗CTLA-4單克隆抗體）聯合達伯舒?（信迪利單抗注射液）用于治療二線及以上晚期宮頸癌的II期關鍵臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今日宣布：IBI310（抗CTLA-4單抗）聯合PD-1抑制劑達伯舒 ?（信迪利單抗注射液）用于治療二線及以上晚期宮頸癌的一項隨機、雙盲、對照的多中心II期關鍵臨床研究（NCT04590599）已完成首例患者入組及給藥。
德琪醫藥宣布ATG-010（Selinexor）與硼替佐米、地塞米松（SVd）聯合治療復發難治多發性骨髓瘤的3期臨床試驗申請獲中國藥監局受理
德琪醫藥今日宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已受理口服選擇性核輸出抑制劑ATG-010（selinexor）聯合硼替佐米與地塞米松治療中國復發難治性多發性骨髓瘤（rrMM）患者。
全球首款皮下注射PD-L1抗體KN035（恩沃利單抗注射液）美國注冊臨床試驗完成首例患者給藥
康寧杰瑞生物制藥與思路迪醫藥、TRACON Pharmaceuticals 聯合宣布：皮下注射PD-L1單域抗體KN035（通用名：恩沃利單抗注射液）在美國的一項注冊臨床試驗（ENVASARC）完成首例患者給藥。
衛材藥業與WREN THERAPEUTICS簽署共核蛋白病治療藥物開發合作協議
衛材株式會社與Wren Therapeutics Ltd.近日宣布，雙方已簽署一項獨家研究合作協議，旨在推動一款擬用于治療帕金森病和路易體癡呆等共核蛋白病的新型小分子藥物的開發，該藥物以α-突觸核蛋白為治療靶點。
比爾和梅琳達-蓋茨呼吁各界加強合作、持續創新，為世界帶來抗擊新冠肺炎疫情的科學突破
比爾及梅琳達·蓋茨基金會今日宣布將再提供2.5億美元資金，支持全球研究、開發和公平分配抗擊新冠肺炎和挽救生命所需的各類工具。
開拓藥業ALK-1抗體+Opdivo二線治療晚期肝癌數據亮眼：ORR達40%
12月9日，開拓藥業宣布其將在1月15-17日舉行的2021年美國臨床腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會(ASCO GI)上通過海報的方式，公布ALK-1抗體GT90001聯合PD-1抗體Nivolumab二線治療晚期肝細胞癌(HCC)患者II期試驗的積極數據。
藥明生物賦能Arcus Biosciences研發同類最優抗腫瘤CD39抗體
全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物與專注腫瘤領域的生物制藥公司Arcus Biosciences今日宣布擴大雙方戰略合作伙伴關系。
基石藥業合作伙伴Blueprint Medicines宣布美國FDA批準GAVRETO (pralsetinib)用于治療晚期或轉移性RET突變和RET融合陽性的甲狀腺癌患者
基石藥業合作伙伴Blueprint Medicines于12月1日宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)已批準GAVRETO （pralsetinib，普拉替尼）用于治療RET變異的甲狀腺癌患者。
亞盛醫藥公布Bcl-2抑制劑APG-2575的最新臨床進展，復發/難治CLL患者客觀緩解率達到70%
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年12月10日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業 -- 亞盛醫藥（6855.HK），今天公...
INO-4800臨床試驗2期階段完成首次給藥
生物技術公司INOVIO（NASDAQ: INO）今天宣布，該公司已經在評估其新冠候選疫苗——DNA藥品INO-4800的2期試驗中完成了首位受試者給藥。
德琪醫藥與Applied BioMath, LLC啟動腫瘤領域系統藥理學建模的戰略合作
德琪醫藥有限公司（簡稱“德琪醫藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，公司正式與Applied?BioMath, LLC啟動戰略合作，共同推進腫瘤免疫的系統藥理學建模。
澤璟制藥選擇行業首創的自動化、端到端藥物安全系統
就在今天，ArisGlobal 公布與一家國際制藥企業?- 蘇州澤璟生物制藥股份有限公司完成了重大合作，后者已選擇采用LSMV作為其首個患者安全系統。
罕見病創新藥維萬心開出華東地區首張處方
今天，近期在國內獲批上市的罕見病創新藥物維萬心（氯苯唑酸軟膠囊，Vyndamax，61mg）在上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院開出了華東地區首張處方。
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