藥物
輝瑞中國與基石藥業創新合作致力滿足中國腫瘤治療領域需求
12月16日，輝瑞中國和基石藥業在上海舉行戰略合作啟動儀式。此次儀式以“攜手同行，共創健康中國”為主題，加速推進合作項目落地，雙方同時宣布成立協作小組，攜手并進，滿足中國腫瘤患者未被滿足的需求。
2020第二屆全國縣域聯盟學術論壇即將召開
徐州2020年12月16日 /美通社/ -- 為更好更快地推動縣域健康發展，由中國縣域衛生、縣域衛生發展研究中心、衛材（中國）藥業有限公司共同主辦的2020第二屆全國縣域聯盟學術論壇，將于12月19...
綠葉制藥地舒單抗注射液LY01011在華進入Ⅲ期臨床，歐美臨床進展順利
綠葉制藥集團宣布，旗下子公司山東博安生物技術有限公司（博安生物）開發的Xgeva的生物類似藥 -- 地舒單抗注射液（LY01011）已在中國進入臨床比對試驗（Ⅲ期臨床）。
ViiV Healthcare公布多替拉韋/拉米夫定三年研究數據，證實在初治HIV-1成人患者中，其長期病毒抑制效果不亞于三藥方案
由葛蘭素史克控股、輝瑞和鹽野義持股的全球專業HIV藥物研發公司ViiV Healthcare今天在2020年格拉斯哥HIV藥物療法會議上公布了兩項III期研究（GEMINI 1&2）的三年研究數據。
ViiV Healthcare公布Dovato長期轉換數據，與繼續使用基于TAF的三藥方案相比，Dovato在HIV-1成人感染者中具有非劣效性，病毒學失敗率為零
由葛蘭素史克控股 (GSK)、輝瑞和鹽野義持股的全球專業HIV藥物研發公司ViiV Healthcare 于2020年10月8日在2020年格拉斯哥HIV藥物療法會議上公布了TANGO研究的96周數據。
骨髓瘤治療新進展，全新作用機制藥物Selinexor（ATG-010）三種治療方案入選最新版NCCN?多發性骨髓瘤診療指南
德琪醫藥有限公司近日宣布，美國國家綜合癌癥網絡（NCCN ?）在最新版多發性骨髓瘤臨床實踐指南（NCCN Guidelines ?）中添加了三種selinexor（ATG-010）用于治療復發難治性多發性骨髓瘤（rrMM）患者的組合方案。
和鉑醫藥與烏得勒支大學共同宣布與艾伯維就新冠抗體的許可協議并啟動臨床試驗
馬薩諸塞州劍橋、中國蘇州和荷蘭烏得勒支2020年12月15日 /美通社/ -- 處于臨床開發階段的全球生物制藥公司和鉑醫藥（股票代碼：02142.HK）與烏得勒支大學今日共同宣布由其授權艾伯維的針對...
綠葉制藥抗抑郁新藥LY03005完成中國III期臨床主要療效指標觀察
綠葉制藥集團宣布，其自主研發的新化合物及中國1類新藥鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）已在中國完成一項與安慰劑療效和安全性對比的III期臨床試驗的入組和隨訪。
罕見病創新藥維萬心開出西部地區首張處方
今天，近期在國內獲批上市的罕見病創新藥物維萬心（氯苯唑酸軟膠囊，Vyndamax，61mg）在四川大學華西醫院由心內科陳玉成教授開出了西部地區首張處方。
三生國健選取Verseau 的VSIG-4靶點抗體作為腫瘤免疫合作領域的第二個巨噬細胞檢查點調節劑
三生制藥旗下子公司三生國健藥業（上海）股份有限公司與Verseau Therapeutics, Inc. (“Verseau”)今天宣布，根據雙方在腫瘤免疫領域開發和商業化治療多種癌癥的新型單抗的合作協議，已選取VSIG-4靶點的單克隆抗體作為授權產品。
天境生物被納入納斯達克生物科技指數
* 該指數作為全球生物科技股票風向標，廣受投資者和交易型開放式指數基金關注和認可 * 天境生物上市后首次年度審核即被納入該指數 * 將于2020年12月21日周一美股開盤前正式生效 中...
EspeRare Foundation 與 Pierre Fabre 攜手研發和推廣一種針對 XLHED 的開創性治療方法
EspeRare Foundation 和?Pierre Fabre group 于今天宣布，雙方已就?ER-004 的開發和商業化達成了許可和開發合作協議。
INO-4800中國2期臨床研究完成首次給藥
INOVIO（NASDAQ: INO）與艾棣維欣（蘇州）生物制藥有限公司今天宣布，在中國進行的新冠病毒DNA候選疫苗INO-4800的2期臨床研究成功完成受試者首次給藥。
勃林格殷格翰與Proxygen合作開發分子膠降解劑
勃林格殷格翰和Proxygen近日宣布，雙方已達成合作和許可協議，以識別分子膠降解劑來對抗各種致癌靶標。
甘萊NASH候選藥物ASC42（FXR激動劑）獲美國FDA快速通道資格認定
歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊（專注于非酒精性脂肪性肝炎NASH領域創新藥的開發和商業化）今日宣布，美國食品和藥品監督管理局（FDA）授予公司NASH候選藥物ASC42快速通道資格。
綠葉制藥創新制劑注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球III期臨床迅速推進
綠葉制藥集團自主研發的創新制劑 -- 注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球（LY01005）已取得多項積極的臨床進展。目前，該藥物已在中國完成針對乳腺癌III期臨床研究的首例患者入組，針對前列腺癌的III期臨床亦進展順利。
至本醫療與百奧賽圖達成戰略合作，共同推進新靶點抗腫瘤藥物的開發
至本醫療科技（上海）有限公司和北京百奧賽圖基因生物技術有限公司達成戰略合作，在腫瘤創新生物藥的研發領域發揮各自優勢，從靶點發現到臨床研究等多個方面開展合作，共同推進腫瘤創新藥尤其是全新靶點藥物的開發。
諾華同類首創siRNA療法Inclisiran (Leqvio) 獲歐盟上市批準
諾華公司今日宣布，歐盟委員會（EC）已批準將Inclisiran（Leqvio）用于治療成人高膽固醇血癥及混合性血脂異常。
INOVIO的VGX-3100顯示積極療效
專注于將精確設計的DNA藥物推向市場以治療和保護人們免受傳染病、癌癥以及HPV相關疾病侵害的生物技術公司INOVIO（NASDAQ: INO）今天宣布，2期療效試驗取得積極結果。
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