日本大阪2026年6月26日 /美通社/ -- 全球眼科領域的領導企業參天公司宣布旗下針對青光眼和高眼壓癥治療的Rhopressa® 0.02%滴眼液（通用名：奈他舒地爾甲磺酸鹽（netarsudil mesylate），研發代號：STN1013900）已在日本獲得生產和銷售許可。
Rhopressa® 0.02%滴眼液是一種以奈他舒地爾甲磺酸鹽（netarsudil mesylate）為活性成分的滴眼液。其降低眼壓作用可通過雙重機制實現：通過抑制Rho激酶（Rho kinase, ROCK），促進經小梁網途徑的房水外流；同時通過抑制去甲腎上腺素轉運體（norepinephrine transporter），減少房水生成。此外，其活性代謝物AR-13503已被證實具有Rho激酶抑制活性，進一步增強了該藥的藥理作用。上述綜合機制可實現降低眼壓的效果。
在目前青光眼的治療中，前列腺素衍生物、β-受體阻滯劑等眼科藥物已被廣泛使用。當現有滴眼液治療無法充分降低眼壓時，臨床通常會采用更換用藥或聯合使用不同作用機制藥物的治療策略。[1]
然而，聯合治療往往意味著患者每日滴用次數增加，可能對治療依從性產生不利影響。因此，臨床仍需要既能減少每日滴用次數、又能實現較強降眼壓效果的單藥治療選擇。Rhopressa® 0.02%滴眼液每日滴用一次，適用于對現有青光眼療法應答不足或因不良反應無法使用現有治療方案的青光眼及高眼壓癥患者，預計將為這部分患者提供治療選擇。
Rhopressa® 0.02%滴眼液的有效性和安全性在日本開展的III期研究中進行了評估，包括與瑞帕舒地爾（ripasudil）的對照試驗（J-ROCKET-1）、與拉坦前列素（latanoprost）的聯合用藥研究（J-ROCKET-2）以及長期給藥研究（J-ROCKET-3）。上述研究結果支持了此次獲批。
參天公司首席醫學官Peter Sallstig表示："在青光眼治療中，單藥治療有時難以獲得充分療效，因此需要更換用藥或聯合使用不同作用機制的藥物。在臨床試驗中，該產品每日給藥一次，無論是單藥治療還是與其他治療聯合應用，均顯示出眼壓降低的效果。我們相信，該產品有望滿足現有治療中未被滿足的臨床需求，并成為青光眼治療的新選擇。"
作為一家聚焦眼科的全球化公司，參天公司希望通過在臨床實踐中提供更多治療選擇，為提升青光眼患者的生活質量做出貢獻。
目前，該產品已在英國和瑞典以Rhokiinsa®的名稱上市，在韓國以Rhopressa®的名稱上市*。
* 在參天公司開展業務的地區（不含美洲），Rhokiinsa® 和 Rhopressa® 為 Alcon Inc的注冊商標。
參考文獻：
1. Kiuchi Y, et al. Glaucoma Clinical Practice Guidelines 5th Edition. Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 2022;126(2):85-177 |
關于參天公司
作為一家全球化制藥企業，參天公司始終致力于推進眼健康領域的發展，從而改善人們的生活質量。1890年，參天公司創立于日本大阪。公司憑借在藥品及醫療器械領域超過135年研發、制造、銷售和推廣的專研經驗，積極助力全球患者維護和提升他們的視覺健康水平。參天公司專注于眼健康領域，旗下產品矩陣覆蓋青光眼、干眼、眼部感染與過敏、年齡相關性黃斑變性及近視等疾病。目前，參天公司的產品和服務覆蓋超過60個國家和地區市場。
參天公司以其核心理念「天機に參與する」（中文意為："參悟天地萬物之規律，為增進人類健康做貢獻"）為指引，憑借自身在眼科醫療領域的專業積淀，以患者為中心，努力實現其全球愿景——"Happiness with Vision", 即 "通過創造最佳的視覺體驗，讓每個人擁有最幸福的生活"。
