恒瑞創新藥艾瑞利?新增適應癥，系國內首個獲批非小細胞肺癌圍術期治療的中國自主研發PD-L1抑制劑

• 艾瑞利^®（阿得貝利單抗注射液）是國內首個獲批非小細胞肺癌（NSCLC）圍術期適應癥的中國自主研發PD-L1抑制劑
• III期階段期中分析結果顯示，阿得貝利單抗注射液聯合化療組主要病理緩解（MPR）率高達53.8%，為對照組的近三倍；2年無事件生存（EFS）率達74.8%，可顯著降低48%的疾病復發、進展或死亡風險；手術率高達88.8%^[1]；EFS率及手術率均為同類研究最高^[2]。

上海2026年6月26日 /美通社/ -- 近日，恒瑞醫藥子公司上海盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局的通知，批準公司自主研發的PD-L1抑制劑艾瑞利^®（阿得貝利單抗注射液）新增適應癥：本品聯合含鉑化療作為新輔助治療，術后繼續以本品作為單藥輔助治療，用于治療可手術切除的II、IIIA和IIIB期且無已知表皮生長因子受體（EGFR）突變或間變性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小細胞肺癌（NSCLC）患者。這是阿得貝利單抗在肺癌領域獲批的第二項適應癥，也由此成為國內首個獲批NSCLC圍術期適應癥的中國自主研發PD-L1抑制劑，將為NSCLC圍手術期治療提供全新的方案。

此次阿得貝利單抗新適應癥獲批是基于廣東省人民醫院吳一龍教授牽頭的一項隨機、雙盲、多中心的Ib/III期臨床研究（SHR-1316-III-303）III期階段的期中分析結果^[1]。數據顯示，阿得貝利單抗聯合化療組在MPR和EFS兩項主要終點上均取得了統計學顯著且具有臨床意義的改善，且整體安全性良好，未發現新的安全性信號^[1]。

• 病理獲益：阿得貝利單抗聯合化療組MPR率高達53.8%，顯著優于對照組的18.4%（組間差值35.6%，p<0.0001）；病理完全緩解（pCR）率達31.1%，而對照組僅為7.6%^[1]。
• 生存獲益：阿得貝利單抗聯合化療組2年EFS率為74.8%，對照組僅55.5%，可顯著降低48%的疾病復發、進展或死亡的風險（HR=0.52，單側p<0.0001）；總生存期（OS）也顯示出明顯的獲益趨勢（HR=0.57）^[1]。
• 手術切除率：實現了高達88.8%的手術切除率，高于對照組的83.2%^[1]。在與目前多項同類肺癌新輔助/圍手術期試驗的橫向對比中，該研究是唯一手術率超過85%的研究^[2]。
• 全亞組人群獲益一致：臨床分期、病理分型以及PD-L1表達等其他亞組分析中，阿得貝利單抗聯合化療組在EFS和MPR上均展現出一致的優效性及生存獲益^[1]。

廣東省人民醫院吳一龍教授表示："SHR-1316-303研究驗證了阿得貝利單抗在非小細胞肺癌圍術期治療的顯著臨床價值。作為國內首個獲批NSCLC圍術期治療的中國自主研發PD-L1抑制劑，阿得貝利單抗將為NSCLC圍術期治療提供全新的方案。我們期待這一國產創新方案惠及更多肺癌患者，推動肺癌診療水平穩步提升，守護民眾健康。"

恒瑞醫藥總裁、首席運營官馮佶指出："艾瑞利^®作為國內首個獲批NSCLC圍術期適應癥的中國自主研發PD-L1抑制劑，不僅為可手術切除II至III期NSCLC患者帶來了新的治療選擇，也是我國自主研發抗腫瘤藥物創新發展路上的重要標志性成果，彰顯了公司'以患者為中心'的理念。未來，恒瑞醫藥將繼續以臨床需求出發，讓中國創新成果惠及全球更多患者。"

最新發布的中國癌癥疾病負擔報告顯示：肺癌是中國發病率及死亡率最高的惡性腫瘤^[3]，其中NSCLC是主要的病理亞型，約占所有肺癌的80%～85%。根治性手術切除是早期NSCLC治療的主要手段，但是術后復發仍是臨床治療的難題。一項納入1060個手術研究組的薈萃分析（CHEST研究）顯示：即使腫瘤被成功切除，超半數（50-66%）的II-III期患者仍可能在未來五年內面臨復發的風險^[4]。盡管圍手術期化療（新輔助或輔助化療）加入到臨床實踐中，但僅能將5年生存率提高約5%^[5,6]，臨床迫切需要更優的系統治療手段。近年來，免疫治療領域的突破為早期NSCLC治療帶來新的選擇，國內外多項圍術期免疫治療Ⅲ期研究證實在新輔助及輔助治療階段加入免疫治療可為患者帶來顯著的生存獲益，已成為國內外權威指南推薦的新標準^[7]。

阿得貝利單抗是恒瑞醫藥自主研發的人源化抗PD-L1單克隆抗體，能通過特異性結合PD-L1分子從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系統的抗腫瘤活性，達到治療腫瘤的目的。該產品已于2023年2月獲批上市，與卡鉑和依托泊苷聯合用于廣泛期小細胞肺癌患者的一線治療。此次獲批新適應癥，將為非小細胞肺癌圍術期患者提供新的治療選擇，進一步拓展了其在肺癌治療領域的臨床范圍。目前公司正開展多項阿得貝利單抗Ⅱ-Ⅲ期臨床研究，持續探索其在非小細胞肺癌、小細胞肺癌、宮頸癌、膽道癌、胃癌、食管癌、肝癌、結直腸癌、腎癌等多個瘤種中的治療潛力，致力于造福更廣泛的患者。

關于SHR-1316-III-303研究

該研究由廣東省人民醫院吳一龍教授牽頭，共計入組501例既往未接受過抗腫瘤治療、無EGFR突變/ALK融合的可手術切除II-III期（II期、IIIA期和僅T3N2M0的IIIB期）NSCLC患者。患者按1:1隨機分組，接受3個周期的阿得貝利單抗（20 mg/kg）或安慰劑聯合含鉑雙藥化療新輔助治療，隨后進行手術，術后再接受16個周期的阿得貝利單抗或安慰劑輔助治療。研究的兩個主要終點是盲態獨立病理評估（BIPR）的主要病理緩解（MPR）和盲態中心影像評估（BICR）的無事件生存期（EFS）。次要終點包括病理完全緩解（pCR）、總生存期（OS）、手術率和安全性等。

關于恒瑞醫藥

作為一家專注研發、生產及推廣高品質藥物的創新型國際化制藥企業，恒瑞醫藥始終堅持創新與國際化戰略。公司研發投入占營業收入比重連續多年保持在25%以上，位居行業前列，并以此構建起多元化且穩健的創新產品管線。截至目前，在中國獲批25款1類新藥、5款2類新藥，另有100多個自主創新產品正在臨床開發，超400項臨床試驗在國內外開展。國際化方面，恒瑞醫藥產品已在50多個國家實現商業化。公司堅持自主研發與開放合作并重，在內生發展的基礎上著力加強國際合作，三年來公司已達成13筆創新藥海外業務拓展交易。同時公司加速自主出海步伐，持續打造海外團隊，提升全球臨床開發和商業化能力。

參考文獻：

1. Yi-Long Wu, et al. Perioperative adebrelimab (A) plus chemotherapy (chemo) in resectable stage II-III NSCLC: phase 3 EFS interim analysis (IA) and molecular residual disease (MRD) analysis. 2026 AACR Annual Meeting. Abstract CT014.
2. 截至2026.4.10，用Perioperative immunotherapy, EFS 或 Surgical rate 作為關鍵詞在PubMed和MEDLINE數據庫中檢索全部時間范圍內的RCT研究
3. 鄭榮壽，陳茹，韓冰峰等. 2022年中國惡性腫瘤流行情況分析[J]. 中華腫瘤雜志, 2024, 46(3): 221-231.
4. Ravi, et al. Chest. 2024;165:1260.
5. NSCLC Meta-analysis Collaborative Group. Lancet. 2014;383:1561-1571.
6. NSCLC Meta-analysis Collaborative Group. Lancet. 2010;375:1267-1277
7. 中國臨床腫瘤學會（CSCO）.非小細胞肺癌診療指南2025版.

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