北京、上海和廣州2026年7月31日 /美通社/ -- 7月25日，上海國際會議中心，一場名為"兒童孤獨癥早篩早診多中心研究論壇"的閉門會，氣氛比預期還要熱烈許多。臺下的聽眾不僅有來自全國17家兒童醫學機構的臨床專家，還有國家兒童醫學中心主任、復旦大學附屬兒科醫院院長王藝教授，復旦大學公共衛生學院的教授。這場論壇的聯合主辦方之一，是一家略顯低調的技術公司——艾迪亞生物科技（上海）有限公司。
7月25日，上海，兒童孤獨癥早篩早診多中心研究論壇
論壇結束兩天后，7月27日，中國殘聯在國新辦發布會上披露了"十五五"期間孤獨癥關愛體系的系統部署。政策的鼓點越來越密，而艾迪亞生物科技在這場論壇上首次系統展示的"腦體互作"AI篩查平臺，恰好踩在了同一個節拍上——試圖回答一個讓基層公衛體系頭疼多年的老問題：孤獨癥早篩，能不能從量表依賴路徑上進行迭代升級？
"十五五"政策窗口打開：在深入開展孤獨癥全生命周期關愛的同時，將"0-6歲早篩早診"劃為重點
今年7月，國家"十五五"規劃體系中的兩份重磅文件相繼落地——《國民健康"十五五"規劃》明確要求"推進孤獨癥早篩查早干預"，而《殘疾人保障和發展"十五五"規劃》更進一步，首次將"孤獨癥全生命周期關愛促進行動"單列成章。中國殘聯在7月27日的發布會上給出了更具體的信號：未來五年，要確保每個地級市、人口較集中的縣，都能具備為孤獨癥兒童提供康復救助服務的能力。
這一政策信號傳遞出的信息量相當明確。過去圍繞孤獨癥的公共政策討論，重心幾乎全部落在"早篩"這一個環節上；而"十五五"規劃的部署，已經將政策鏈條系統性延伸至篩查、診斷、康復、教育、就業的完整周期。鏈條拉長之后，前端篩查環節所承擔的壓力也隨之放大——初篩的準確性和時效性，直接決定了后續診斷、干預和康復救助資源能否精準投放。如果前端識別環節無法有效鎖定高風險人群，那么整條服務鏈條的運轉效率都將受到制約。
艾迪亞的學術"朋友圈"夠硬
王藝院長倡議聯合早診早篩行動啟動
國家兒童醫學中心+復旦大學兒科醫院院長王藝教授親自牽頭這次論壇。她在發言中明確劃了一條線：多中心研究必須統一方案、統一標準、統一質量控制，最終產出的證據要經得起臨床評價和公共衛生決策的雙重檢驗。復旦大學公共衛生學院王靜夷教授則從政策落地角度，拆解了聯合篩查路徑中的公共衛生環節。而復旦大學附屬兒科醫院康復科主任周浩教授，則把研究設計中的臨床分組、評價指標和實施流程掰開揉碎講了一遍。
復旦大學公衛學院王靜夷教授
復旦兒科醫院周浩教授
哈佛醫學院 孔棟教授
這種"臨床+公衛+科技"的組合，在國內的孤獨癥研究項目中非常罕見。它意味著艾迪亞生物科技的AI-for-Diagnosis平臺不僅是在實驗室里的創新迭代，而是更要放進真實的臨床場景里，接受不同地域、年齡、共患情況（比如合并癲癇、多動癥或胃腸道問題）的分層驗證。用大白話說，技術好不好，不是自己說了算，而是要讓一線醫生和公衛專家拿數據檢驗。
"腦體互作"是什么？不是炫技，是補篩查的短板
艾迪亞生物科技的核心技術概念叫"腦體互作"（Brain-Body Interaction），聽起來有點學術，但拆開看并不復雜。傳統的孤獨癥篩查，主要靠量表加醫生經驗，對基層人員的要求高，而且耗時長。艾迪亞的做法是把腦腸軸機制、結合多組學，通過AI算法做多組學預測和風險分層。
簡單而言，不是用一臺機器替代醫生，而是給醫生多一個客觀的參考維度。尤其是在基層，專業醫生本來就稀缺，如果有一套相對標準化的輔助工具，能把"誰需要重點關注"這件事篩得更準，那就能把有限的專家資源留給真正需要深入診斷的孩子。
公司方面透露，這套平臺已經基于數百例臨床樣本做過驗證，準確率非常明確；從樣本采集到檢測再到AI報告輸出，整個流程完成自動化與標準化分析——這對大規模篩查來說，比單點技術突破更重要。
大規模篩查的"最后一公里"：技術得經得起基層檢驗
中國殘聯提出的"地級市全覆蓋"目標，非常振奮。當前國內孤獨癥診療資源高度集中在大城市的主要頭部三甲醫院，基層既缺專家也缺經驗，更沒有被驗證的診療手段。傳統量表篩查依然是行業金標準，但效率低，費時費力。以腦影像為基礎的嘗試又普遍遇到瓶頸，成本較高、流程復雜，很難規模化應用。
艾迪亞生物科技這套平臺的定位，恰恰是面向這個"可復制性"難題。多組學加AI把篩查門檻降下來，把篩查效率提上去。縮短從初篩高風險到確診之間的時間，是這套技術最直接的臨床價值：并非試圖以單一指標替代臨床醫生診斷，而是為診斷提供可量化的客觀輔助信息。尤其在基層醫療場景中，專業兒科精神發育資源嚴重匱乏，一套經過標準化驗證的輔助篩查工具，可以在不改變現有人員結構的前提下，提升高風險兒童的識別效率，將有限的專家資源集中于確診和干預環節。
公司方面披露，該平臺已基于數百例臨床樣本完成臨床驗證，目前正依托精準臨床數據進行模型優化，目前準確率已達97.9%。從樣本采集、檢測到AI輔助報告輸出的全流程已實現標準化操作，產品適用人群定位于1至6歲兒童及疑似孤獨癥患兒，并向更早期推進。這為其后續的大規模多中心驗證奠定了堅實的基礎。
在本次論壇上，全國多家參研單位簽罷了聯合行動倡議書，多中心驗證進入制度化協作階段，計劃2027年發起10萬+兒童孤獨癥早篩聯合行動。艾迪亞生物科技作為多中心協作聯盟的聯合發起方，接下來要配合各家醫院完成技術流程標準化、數據質量管理和模型驗證。聯盟的統一研究方案已經明確：篩查結果、臨床復評、專業診斷、干預轉介、隨訪結局，全部納入同一條評價鏈條。這條鏈條如果能跑通，就等于在政策層面"篩查、診斷、康復救助銜接機制"的要求之外，在技術層面也搭起了一座橋。
早篩的初心：不是貼標簽，是搶時間
全球范圍內，孤獨癥平均診斷年齡約5歲，中國10歲以下兒童平均確診年齡為3.6歲。而理想的干預窗口，遠比這個時間點要早。艾迪亞生物科技的產品定位在1到7歲，核心價值說穿了就一句話：把發現風險的時間往前推，把進入診斷的時間往提前。
艾迪亞生物科技在全球范圍內率先提出兒童孤獨癥"腦體互作"（Brain-Body Interaction）概念，并將其與多組學AI分析技術融合，打造出獨有的早期篩查與輔助診斷工具。國內外傳統孤獨癥篩查與診斷依然依賴量表和醫生經驗，對基層人員專業要求高、耗時長、成本高等結構性短板。艾迪亞生物科技的技術路線是將多組學檢測數據與兒童行為表型、既往病史等信息進行多維度融合，通過多組學預測分析、歸一化算法、多模塊堆疊集成分析與AI監督學習，完成風險分層和輔助診斷輸出。"十五五"規劃錨定了0到6歲這個關鍵窗口期，但窗口期不會自動兌現。它需要篩查工具能鋪下去、診斷能力能跟上來、康復服務能接得住。艾迪亞生物科技這次拿出的"腦體互作"多組學+AI診斷平臺，只是鏈條上的第一環——但這一環如果能在多中心協作中被驗證有效、在基層場景中被證明可用，那它對整個孤獨癥防治體系的意義，可能不亞于任何一項單點的政策突破。
