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截至2026年6月30日止中期業績亮點：
總收入1,006.5百萬元，同比增長21.0%，固定匯率之下同比增長25.1%
毛利潤341.7百萬元，同比增長0.7%，固定匯率之下同比增長10.7%
毛利率為34.0%，固定匯率之下毛利率為36.1%
香港2026年8月26日 /美通社/ -- 2026年8月26日，維亞生物科技控股集團（1873.HK）公布，截至2026年6月30日止6個月（報告期），集團收入為1,006.5百萬元，毛利為341.7百萬元，集團毛利率為34.0%。其中，集團總收入相較于去年同期同比增長近21.0%，這主要得益于朗華制藥CDMO業務的重要貢獻，其中一個多肽項目已經進入了商業化生產階段，另一個小分子項目亦已經處于PPQ生產階段，兩個品種在未來幾年將相繼放量，共同推動集團收入的持續性增長。此外，2026年上半年，本集團的凈利潤為人民幣100.9百萬元，經調整非國際財務報告準則凈利潤人民幣128.3百萬元，較去年同期均有所下降。這主要歸因于本報告期內投資收益的貢獻下降、外匯匯率變動的不利影響以及布局新業務所帶來的研發費用的增加。
CRO收入增速有望逐步回暖，AI制藥引領藥物研發新范式
2026年上半年，公司CRO業務收入為人民幣405.1百萬元，對應經調整毛利為人民幣173.7百萬元，較去年同期略有下降。縱觀全球生物醫藥投融資的恢復性增長、新興技術平臺的持續發力以及AI對實驗室業務的賦能和驅動，當前已累積了相對充裕的在手訂單，疊加近期新簽訂單的逐月環比改善，公司CRO業務立足于AI等新技術平臺持續擴張及核心技術平臺壁壘不斷完善的基礎之上，2026年全年整體增速有望保持在當前水平之上。
公司累計CRO客戶數量增加至1,984家，包括全球前十大制藥公司（根據2026年上半年總營收計），前十大客戶收入占比26.6%。CRO業務客戶分布地區多元化，來自海外地區收入占比約達87.1%；來自中國內地客戶收入占比約為12.9%。此外，目前CRO業務的新簽訂單增長態勢良好，2026年上半年CRO新簽訂單同比增速近42.1%。未來隨著新簽訂單的持續轉化，將有望拉動CRO收入重新恢復正增長。
截至2026年6月30日，公司累計向客戶交付超過108,163例蛋白結構，其中2026年上半年新增交付約9,278例蛋白結構。研究累計超過2,557個獨立藥物靶標，其中2026年上半年新增交付212個。本報告期內，獨立藥物靶標的交付數量遠高于以往，這主要受益于AI制藥技術的快速發展對濕實驗的拉動。此外，期間同步輻射光源使用情況達835小時，為公司與全球13家同步輻射光源中心保持長期合作，分布在中國上海、美國、加拿大、日本、澳大利亞、英國、法國、德國、瑞士以及中國臺灣十個國家及地區，可確保全年無間斷的收集數據。目前，公司在蛋白結構解析領域仍然保持全世界范圍內行業龍頭的地位。此外，本報告期內，新分子模式（多肽、抗體、XDC、PROTAC/分子膠等）累計占CRO收入的17.7%左右，同比增長近10.7%。由此可見，新分子模式正逐漸成為驅動CRO收入增長的新動能。
在市場推廣和商業拓展方面，一方面，公司不斷加強對新平臺的布局并推動核心技術平臺的壁壘提升，通過生物、化學的協同發展以獲取一體化整包服務的訂單；另一方面，公司不斷加強線上數字營銷和線下BD的充分融合，以進一步拓展和深化國際合作網絡，加強與海外大型MNC的深度合作。除此之外，公司亦重視AI對藥物研發的重要作用，立足于提升效率及成功率的基礎之上，通過干濕實驗結合的方式，拉動新項目數量及規模的不斷增長。截至2026年6月30日，CADD/AIDD已累計參與項目數達228個，采購CADD/AIDD的累計客戶數為92家，AI參與賦能的項目實現收入占比近CRO總收入的14.0%左右，AI客戶相關濕實驗收入占比近CRO總收入的15.0%左右。并且，已在某些細分領域達成整套AI發現解決方案的知名合作并與國內相關藥企達成戰略合作協議。此外，公司通過與某國際巨頭達成深度合作，共同推動以AI驅動"干濕閉環"的藥物發現新模式并得到了成功且有效的驗證。這將為未來與MNC達成大型合作研發項目打下了堅實的基礎。報告期內，CADD/AIDD團隊亦升級推出MARS多模態綜合算法平臺，核心的Pep2MARS算法平臺，在多肽、環肽及復雜大環化合物領域為本集團確立了顯著的技術壁壘。通過全面升級V-Scepter、V-Orb、V-Mantle三大底層模塊，平臺正以獲得同行認可的扎實算法成果持續賦能業務交付，大幅提升了藥物設計的綜合效能，進一步釋放了計算平臺在實戰應用中的巨大潛能。
維亞經過多年積累和發展的人工智能技術正在賦能整個藥物發現平臺，目前的AI能力已經覆蓋FIC藥物發現的全工作流程，并通過端到端的能力整合逐步改變藥物發現的邏輯范式，圍繞新靶點（New Target）、新機理（Novel MOA）及新分子形式（New Modality）開發出維亞獨具特色的AI能力，推動公司的一站式原創新藥物研發服務平臺從"AI輔助"向"AI驅動"發展。
CDMO商業化生產助力收入高增長，CMC業務已成功實現扭虧為盈
集團致力于打造全球創新藥從研發到生產一站式服務平臺，通過實現對朗華制藥的全資收購，以完善生產端的布局。報告期內，已成功落地CDMO兩個新商業化項目，這將為未來幾年的持續性增長打下堅實的基礎。同時，CMC業務通過對客戶結構調整與優化，不斷提升項目交付率及客戶滿意度，已成功實現了扭虧為盈。
朗華制藥2026年上半年收入總計人民幣601.4百萬元，同比增長近47.0%，固定匯率下同比增長近52.2%；經調整毛利總計人民幣175.1百萬元，同比增長近12.9%，固定匯率之下同比增長近26.5%。其收入增長的主要原因如下，朗華制藥CDMO兩個新商業化項目，其中一個多肽項目已進入了商業化備貨階段，收入快速放量并貢獻增長；另外一個小分子項目亦已處于PPQ生產階段，預計將在2027年實現商業化上市，二者將共同成為驅動未來CDMO業務持續增長的新動力。此外，API（仿制藥及原料藥業務）及中間體及制劑（供應鏈業務）目前已筑底企穩，下半年有望逐步回暖。
截至2026年6月30日，朗華制藥累計服務客戶達920家，前十大客戶留存率100.0%。產能建設方面，目前可使用的總產能為860立方米，這將足以支持這兩年內新商業化品種實際落地生產的需求。此外，朗華制藥正在新建400立方米的產能以服務于未來新分子商業化生產的放量增長需求。
2025年報告期末，集團新設立了PPO（Peptides, Proteins and Oligo Nucleotides）事業部，其亦是公司未來業務發展的重心之一。截止到目前，該部門也在快速發展之中。未來，PPO事業部會不斷加強多肽、偶聯藥物和小核酸的技術儲備。該部門已經完成了多肽CMC相關能力的建設和團隊組建，團隊中多位成員均來自于國內外頭部的多肽CDMO企業。本報告期內，已累計完成21個項目，另有19個項目正在進行中。同時，臺州工廠已完成GMP多肽固相合成生產線的設計工作，即將開始生產線的安裝工作。后期，隨著固相合成生產能力的建成，將有力推動多肽業務的持續發展。
此外，集團CMC業務通過持續優化與調整客戶結構，不斷提升項目交付率及客戶滿意度，從而成功實現了扭虧為盈。CMC從成立至今，已完成及正在推進的新藥項目數為320個，CMC研發人員數量達到107人。此外，集團導流的項目推進順利，集團投資孵化公司Arthrosi的AR882管線在雙方簽訂的新的工作說明（SOW）的基礎上，已順利拿下PPQ的相關服務訂單，繼續做好AR882項目的臨床三期及后續商業化生產的相關服務。未來，集團會進一步加強高質量CMC項目的內部導流及外部BD工作，在充分挖掘內部項目資源及降本增效的基礎之上，以推動CMC業務收入和利潤的增長。本報告期內，從客戶訂單數方面來看，CMC外部BD的占比近53.0%，維亞導流的占比近47.0%；從客戶金額方面來看，CMC外部BD的占比為25.0%，維亞導流的占比為75.0%。
退出現金部分將用于新項目的孵化，合作的外部投資基金已進入正常運作中
報告期內，結合去年及今年上半年對多家孵化公司的成功退出，累計獲得現金人民幣近218.4百萬元。公司會使用其中部分退出款，充分利用現有AI+SBDD的干濕實驗平臺，進行新項目的孵化。截至2026年6月30日，共累計投資孵化93家初創公司。投資孵化企業主要來自于美國，加拿大，歐洲以及中國，其中67.7%來自北美地區，25.8%來自中國。
報告期內，公司已孵化的公司當中已有4家完成或者接近完成新一輪融資，融資總額約250.0百萬美元。各孵化公司研發進展順利，累計在研管線總數近232條，其中188條管線處于臨床前階段，44條管線已經處于臨床階段。目前，孵化項目已有19家公司實現全部或部分退出。此外，還存在數個有潛在退出可能性的項目，未來有望逐步兌現。于本報告期末，維亞已成功投資孵化例如：Arthrosi、天境杭州、維眸生物、勤浩生物、Haya、Mediar、Basking、QurAlis、FuseBio和Proviva等一系列優質資產。未來，隨著孵化企業的順利發展、持續融資及退出，前期的投資將逐漸進入收獲期并為集團持續帶來現金回報及投資收益。
此外，公司于本報告期內，維亞宗晨生物科技（杭州）有限公司（本公司全資附屬公司）作為有限合伙人參與設立并投資的人民幣基金，目前已進入正常運作中。該基金旨在發掘重點關注生物醫藥業務的投資，以孵化、開發優質醫藥企業，進一步推動公司尋求潛在戰略合作伙伴并產生協同效應。
技術亮點及研發突破
人員及設施
截至2026年6月30日，本集團員工總人數為2,213人，CRO研發人員數量達到1,155人，朗華制藥總人數為793人。公司已經建設了完善的辦公和實驗場地，產能擴張以滿足公司高速發展的業務需求和人員擴張計劃，包括：
維亞生物集團主席兼首席執行官毛晨博士："公司憑借在基于結構的藥物研發（SBDD）領域的獨特優勢，不斷加強AI對原創新藥研發服務平臺的賦能和驅動，充分提升生物和化學業務之間的導流效應，持續加強一站式的原創新藥物研發平臺和生產服務平臺的建設，深化CRO與CDMO業務間的協同性，提升前端項目業務能力建設，促使漏斗效應進一步顯現，加速為后端業務導流，積極構建面向全球生物醫藥創新者的開放式合作平臺和共贏生態圈。"
關于維亞生物集團
維亞生物集團（01873. HK）成立于 2008 年，向全球創新藥研發企業提供從早期基于結構的藥物研發到商業化藥物生產的一站式綜合服務。憑借在AI驅動基于結構的藥物研發（SBDD）技術領域的領先優勢，公司向全球合作伙伴提供新藥研究階段的CRO服務，通過生物學與化學能力的協同發展，公司已形成覆蓋小分子、大分子/抗體、多肽、PROTAC/分子膠、XDC等多種藥物形式的一體化研發能力。通過子公司朗華制藥，我們進一步提供從臨床前開發到商業化生產的一站式CMC/CDMO解決方案。此外，我們專注于發現、投資高潛力生物醫藥初創公司，以獨創的技術服務換取股權（EFS）的商業模式，解決未滿足的臨床需求。
截至2026年6月30日，維亞生物已累計為全球2,904家生物科技及制藥客戶提供藥物研發及生產服務，共計投資孵化93家生物醫藥初創企業。未來，公司將為全球更多的初創新藥公司及中大型藥企提供優質的多元化服務，助益全球病患。
