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巨型蜂窩肺藝術裝置亮相八達嶺長城,肺纖維化關愛行動讓呼吸困境走進公眾視野

2026-09-12 22:14 2865

——勃林格殷格翰攜手多方開啟創新科普,推動肺纖維化早篩早診早治

上海2026年9月12日 /美通社/ -- 今日,由勃林格殷格翰聯合中央廣播電視總臺央廣網、騰訊醫典、多家患者組織共同發起的"破'蜂'呼吸,肺纖維化關愛行動"北京站暨巨肺藝術裝置展揭幕儀式,于八達嶺長城腳下順利啟動。呼吸領域頂尖專家、患者組織代表及多家媒體共同參與本次活動,肺纖維化關愛行動大使、奧運會游泳冠軍孫楊驚喜亮相,多方合力推進疾病公益科普。作為繼上海北外灘首秀后的全國第二站巡展,該蜂窩肺藝術裝置將抽象的肺部病理損傷直觀呈現在大眾面前,進一步拓寬肺纖維化疾病科普傳播覆蓋面,助力"健康中國2030"及"十五五"規劃綱要降低慢性呼吸系統疾病死亡率及提升早篩早診目標的實現。

勃林格殷格翰大中華區人藥業務總經理陳文漢表示:"十余年來,勃林格殷格翰持續深耕肺纖維化領域創新研發,致力于為患者帶來更有價值的治療選擇。我們深知,疾病防治不僅依靠前沿藥物的突破,也離不開公眾健康意識的提升。作為公司‘為了世世代代的可持續發展’戰略在中國的重要實踐,今年我們啟動了肺纖維化公眾科普行動,通過創新疾病科普和多方協作提升公眾疾病認知和早篩早診意識。此次巨型蜂窩肺藝術裝置亮相八達嶺長城腳下,借助文化地標影響力,推動肺纖維化早識別、早干預,共同守護國民呼吸健康。未來,我們將繼續攜手行業、媒體與公益伙伴,持續推動呼吸健康等重大慢病防治,為健康中國建設貢獻更多力量。"

肺纖維化預后嚴峻,超半數患者確診后5年內死亡[1][2][3][4]

肺纖維化是一類進行性且不可逆的致命性肺部疾病,其本質是肺部組織逐漸形成瘢痕(即纖維化),在影像學上呈現出"蜂窩"狀結構。健康的肺本該像一塊柔軟有彈性的海綿,肺纖維化患者的肺會隨著病情發展,肺部彈性逐漸下降,換氣功能受到影響。隨著病情進展,患者肺功能持續下降,呼吸困難日益加重,嚴重威脅生命質量與生存預后[5]

根據病因的不同,肺纖維化常分為特發性肺纖維化(IPF)和進展性肺纖維化(PPF)。其中,IPF病因不明,主要影響50歲以上人群,男性多于女性[6]。其死亡率甚至高于膀胱癌、腎癌、宮頸癌等多種常見癌癥[1][2];而PPF可繼發于類風濕關節炎、系統性硬化癥、皮肌炎、干燥綜合征等結締組織病,也可由環境暴露(如石棉、二氧化硅)引起[7][8][9]超半數肺纖維化患者在確診后五年內死亡[1][2][3][4],疾病負擔極其嚴峻。

中國醫學科學院北京協和醫院呼吸與危重癥醫學科主任醫師徐作軍教授表示:"肺纖維化起病隱匿,持續性干咳、活動后氣短等早期表現,易被誤認為普通呼吸道疾病,從而延誤診療。普通胸片難以發現肺部細微早期病變,胸部高分辨率CT是疾病早篩早診的核心工具。若能做到早期診斷,及時進行規范的抗纖維化治療,能有效延緩肺功能下降,改善患者長期生存質量。本次亮相長城的蜂窩肺藝術裝置,將復雜的肺部蜂窩樣改變以藝術化形式呈現,這樣能更好的幫助大眾了解肺纖維化疾病,提高高風險人群重視定期肺部篩查的意識,讓肺纖維化患者得到更及時的診斷和治療。"

巨型蜂窩肺亮相八達嶺長城,藝術裝置讓肺纖維化走入大眾視野

"破'蜂'呼吸,肺纖維化關愛行動"巨型蜂窩肺藝術裝置已于今年上半年在上海北外灘完成首秀,此次巡展第二站落地八達嶺長城腳下。該裝置的一側呈現柔軟有彈性的健康肺部狀態,另一側則直觀還原肺纖維化患者肺部變硬、失去彈性且影像學下類似于"蜂窩"的病理特征,以強烈的視覺沖擊讓現場觀眾理解疾病的危害,讓"看不見的蜂窩肺"成為近在眼前的視覺體驗。

此外,肺纖維化關愛行動還邀請到文藝界、體育界公眾人物擔任"肺纖維化行動關愛大使"、并打造了騰訊醫典肺纖維化專題科普頁面,通過"線下體驗"及"線上傳播"的方式,讓肺纖維化科普知識突破地域與時間的限制,讓更多人知曉肺纖維化及其危害,重視疾病早期信號,并鼓勵患者積極尋求正確、科學、專業的幫助。

蔻德罕見病中心創始人黃如方、紫貝殼公益服務中心理事長鄭嬡、為愛深呼吸IPF關愛中心聯合創始人盧小汐作為患者組織代表共同參與本次關愛行動,他們表示:"肺纖維化已納入我國罕見病目錄,當前不少基層患者面臨確診滯后、用藥負擔較重、居家病程管理缺乏專業指導等現實困境,我們期待借助本次活動的影響力,呼吁全社會給予肺纖維化患者更多理解與關懷,推動高危人群定期開展肺部篩查,讓更多患者實現早診斷、規范治療,自在暢快呼吸。"

 

[1] 張曙,等.中華全科醫師雜志,2008,7(08) : 515-515.

[2] 蔣捍東,等.中華醫學雜志, 2021,101(20):1453-1457.

[3] Chaudhuri N, et al. Respir Res. 2024 Oct 9;25(1):364.

[4] Naqvi M, et al. Expert Rev Respir Med. 2024 Jun;18(6):397-407.

[5] European Lung Foundation (2023) IPF - Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Accessed April 2025. Available at: https://europeanlung.org/en/information-hub/factsheets/ipf-idiopathic-pulmonary-fibrosis/.

[6] Koudstaal T, et al. (2023) Idiopathic pulmonary fibrosis. In: Presse Med 2023; 52(3):104166

[7] Cottin V, et al. The Burden of Progressive-Fibrosing Interstitial Lung Diseases. Front Med (Lausanne). 2022;9:799912.

[8] Kondoh Y, Inoue Y. Progressive Pulmonary Fibrosis: Current Status in Terminology and Future Directions. Adv Ther. 2025;42(7):2988–3001

[9] Wang J, et al. Pathogenesis and therapeutic targets in pulmonary fibrosis. MedComm. 2024;5:e744.

 

 

 
消息來源:勃林格殷格翰
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