紐約和蘇州2026年9月20日 /美通社/ -- 愛科諾生物醫藥有限公司（簡稱"愛科諾"，"Accro Bioscience"），一家專注于"調節性細胞死亡"的臨床階段生物科技公司，今日宣布，其選擇性RIPK2抑制劑AC-101治療中重度潰瘍性結腸炎（UC）的IIb期臨床試驗完成首例患者給藥。
關于IIb期臨床試驗
該IIb期研究是一項多中心、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，旨在評估AC-101治療中重度潰瘍性結腸炎（UC）患者的療效和安全性。該研究計劃在約50家臨床研究中心開展，采用三個治療組的研究設計，包括兩個AC-101劑量組和一個安慰劑對照組，患者將被隨機分配至相應治療組。該研究的主要終點為第12周臨床緩解率。探索性終點包括組織學緩解，以及長期治療期間臨床緩解和組織學緩解的維持情況。
關于AC-101
AC-101是一款新型選擇性RIPK2抑制劑，源自愛科諾自主搭建的、靶向調節性細胞死亡與炎癥的新藥研發平臺，擬開發用于治療中重度潰瘍性結腸炎（UC）。受體相互作用蛋白激酶2（RIPK2）是NOD信號通路的關鍵介導分子，NOD/RIPK2信號通路失調與多種炎癥和自身免疫性疾病相關，包括炎癥性腸病（IBD）。
AC-101已在澳大利亞和中國完成健康受試者I期臨床研究，展現出良好的安全性及PK/PD特征。針對中國中重度UC患者開展的Ib期概念驗證性臨床研究亦已完成。該Ib期研究的療效和安全性結果將在UEG Week 2026上公布。
關于愛科諾
愛科諾生物醫藥有限公司是一家處于臨床階段的生物技術公司，通過靶向調節性細胞死亡的分子機制，發現、開發及商業化用于炎癥和自身免疫性疾病的新型療法。公司擁有由同類首創和同類最佳化合物構成的豐富研發管線，有望為患者帶來創新性、改變治療范式的療法。
更多信息，請訪問www.accropeutics.com。
