上海2026年9月11日 /美通社/ -- 賽多利斯（Sartorius）正式推出新一代高端實驗室天平Cubis® III。作為面向數字化實驗室的新一代稱量平臺，Cubis® III突破了傳統實驗室稱量系統對額外軟件的依賴，將合規管理、數據互聯和工作流管理能力原生集成于設備本身，實現稱量數據與用戶的數字生態系統直接連接，為實驗室打造更加簡潔、高效且可擴展的數字化基礎設施。
與傳統需要借助額外軟件實現設備與實驗室系統互聯的方案不同，Cubis® III通過內置連接能力、原生合規功能以及可配置工作流，使實驗室能夠在無需部署獨立額外軟件的情況下，安全地完成數據采集、傳輸與管理。這不僅簡化了系統驗證和IT運維工作，也為實驗室未來的規模化擴展提供了更加靈活的基礎
"對于需要滿足嚴格法規要求的實驗室而言，天平不僅是稱量工具，更是關鍵的數據來源。然而在許多實驗室中，實現合規管理和系統互聯往往需要依賴額外軟件。"賽多利斯高端稱量解決方案產品管理經理 Eszter Paldy 表示，"Cubis® III將合規能力和連接能力原生集成于設備本身，實驗室無需額外軟件即可根據自身需求靈活接入現有數字化環境，真正實現從設備端直接連接與數據管理。"
以開放標準實現實驗室系統直連
Cubis® III采用基于開放標準的直連架構，可將稱量數據安全傳輸至實驗室現有信息化環境，原生集成OPC UA，支持FTPS、SMB等企業級通信協議，無需開發定制接口或部署復雜的點對點集成方案，即可直接接入實驗室信息管理系統（LIMS）、電子實驗記錄本（ELN）和色譜數據系統（CDS）等關鍵平臺。
同時，Cubis® III支持基于角色的訪問控制和LDAP(S)集成，將企業級IT管理實踐延伸至實驗室設備層面，為多臺天平組成的設備群提供統一、安全且高效的用戶管理能力。
原生合規設計，提升數據完整性與可追溯性
面對日益嚴格的法規要求和數據治理需求，Cubis® III將合規功能深度嵌入設備平臺。設備內置審計追蹤和電子簽名功能，可支持滿足FDA 21 CFR Part 11的數據完整性要求；符合藥典規范的引導式稱量工作流能夠幫助實驗室規范操作流程，提高不同工廠和不同操作人員之間的一致性。
此外，數字化清潔管理應用（Cleaning QApp）支持通過身份認證和電子簽署記錄清潔活動，實現清潔過程的數字化管理與可追溯記錄，減少紙質文件依賴，進一步提升實驗室文檔管理效率。
簡化系統架構，降低全生命周期成本
通過擺脫對獨立額外軟件的依賴，Cubis® III從根本上簡化了實驗室稱量系統架構，減少需要安裝、驗證、維護和升級的軟件組件范圍，從而有效降低系統全生命周期管理的復雜度。對于需要持續擴展稱量能力的實驗室而言，這意味著更低的IT投入、更高的部署效率以及更強的長期可擴展性。
同時，Cubis® III在處理微量樣品時依然能夠保持優異的稱量精度，幫助實驗室更高效地利用高價值且珍貴的樣品和標準品。
滿足當下需求，面向未來擴展
為滿足不同實驗室數字化成熟度和業務需求，賽多利斯推出 Cubis® III 和 Cubis® III Max 兩種配置方案。用戶可根據當前的數據管理需求和工作流復雜程度靈活選擇適合的配置，同時保留未來通過增加數字化工作流和系統集成能力實現持續升級的空間。
對于面臨不斷增長的合規要求、數據治理挑戰以及成本控制壓力的實驗室而言，Cubis® III不僅是一臺高性能實驗室天平，更是連接數字化實驗室生態的重要基礎設施。其可擴展的架構設計能夠伴隨實驗室持續發展，為構建更加互聯、高效且面向未來的數字化實驗室奠定堅實基礎。
