新加坡2026年9月21日 /美通社/ -- 全球領先的生物偶聯藥物合同研究、開發和生產企業（CRDMO）藥明合聯（WuXi XDC，股票代碼：2268.HK）今日在新加坡大士生物醫藥園隆重舉行新加坡生產基地放行慶典。從2024年3月宣布新建到2026年8月實現BCM3抗體中間體&偶聯原液雙功能產線以及DP4制劑車間的GMP放行，僅用兩年半時間就達成了這一重要里程碑，標志著藥明合聯"全球雙廠供應"戰略從藍圖走向現實，開啟了公司賦能更多全球客戶加速推進商業化生產的新篇章。
活動伊始，藥明合聯首席執行官李錦才博士發表開場致辭。他指出，此次首座海外生產基地成功通過GMP放行，是藥明合聯全球生產布局的關鍵一步。依托全球領先的質量體系、前沿創新和卓越運營，公司將持續提升供應體系的韌性與多元化水平。新加坡基地將與無錫、上海、合肥、蘇州等基地形成全球協同網絡，繼續為客戶提供生物偶聯藥端到端的一站式CRDMO解決方案。
新加坡經濟發展局執行副總裁許凱琳女士在活動開幕致辭中，祝賀藥明合聯新加坡基地成功實現GMP放行。她表示，這項投資將進一步提升新加坡在復雜新型藥物生產方面的能力，同時彰顯了公司對新加坡作為可信賴的生物制藥生產樞紐的信心。
作為藥明合聯的戰略合作伙伴，森松法瑪度（中國）總經理李道全先生亦受邀分享，回顧了雙方在模塊化工廠建設中的高效協作以及卓越執行力。
致辭環節后，活動迎來藥明合聯新加坡生產基地放行慶典剪彩儀式。新加坡經濟發展局執行副總裁許凱琳女士、新加坡裕廊集團助理首席執行官Christine Wong女士、藥明合聯首席執行官李錦才博士、藥明合聯首席運營官張靖偉先生、藥明合聯首席技術官朱梅英博士、藥明合聯亞太區業務拓展與全球商務運營部及新加坡基地管理負責人胡駿博士、藥明合聯偶聯原液及新加坡基地生產負責人張瀟博士、藥明合聯偶聯制劑工藝開發負責人羅建軍博士等共同見證這一重要時刻，藥明合聯新加坡生產基地正式啟幕放行。
新加坡基地總建筑面積約25,000平方米，是藥明合聯商業化生產的核心基石。目前，基地的BCM3雙功能生產線和DP4偶聯制劑車間均已順利完成GMP放行。
慶典結束后，藥明合聯邀請與會嘉賓對新加坡基地進行整體參觀，吸引了數十家國際制藥巨頭及全球生物科技公司的積極參與，該基地向業界展示了其集成抗體中間體、偶聯原液及制劑的一站式端到端生產能力。參觀區域覆蓋新加坡基地的主要生產環節：抗體中間體與偶聯原液生產線、偶聯制劑生產線，以及先進的質量控制中心和精密的機械設備區等。嘉賓們對基地先進的模塊化設計、國際領先的工藝設備及嚴格的質量管控體系給予了高度肯定。
藥明合聯新加坡基地成功實現GMP放行，是公司發展史上的重要里程碑，也是為全球更多客戶提供端到端一站式服務的堅實支撐。未來，新加坡基地將與國內多個基地深度融合、協同發力，構筑"全球服務、多地響應"的一體化、多維度綜合網絡，持續賦能合作伙伴及生物偶聯藥行業的創新發展。
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藥明合聯生物技術有限公司 (股票代碼：2268.HK)是全球領先的生物偶聯藥物合同研究、開發和生產企業(CRDMO)，公司為全球客戶提供多樣性的創新偶聯技術及載荷連接子技術，助力新一代ADC研發，專注抗體偶聯藥物（ADC）及其他生物偶聯藥物從早期研發、臨床前到商業化生產的一站式服務，涵蓋抗體或其他偶聯藥物中間體、連接子/載荷連接子、偶聯原液及偶聯制劑等研發和GMP生產。更多信息，請查詢：www.wuxixdc.com
