* 奧澤悅?（通用名：奧普雷頓片）作為全新藥物類別，為1型發作性睡病（NT1）患者帶來了新的治療選擇。 * 本次獲批基于扎實的NT1臨床研究數據，證實奧普雷頓片能夠顯著改善NT1患者的廣泛癥狀...
* 在第16周，平均約75%接受Zasocitinib (中譯：澤索昔替尼*，下稱澤索昔替尼)治療的頭皮銀屑病患者，以及約70%接受澤索昔替尼治療的掌跖部位銀屑病患者達到皮損清除或幾乎清除。 ...
上海2026年6月23日 /美通社/ -- 武田中國今日宣布，旗下創新藥物安則通? （通用名：注射用阿帕達酶α辛奈達酶α）正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，適用于兒童和成人先天性血栓性血...
* 據估計，約20%-40%的ER+, HER2-轉移性乳腺癌患者在使用芳香化酶抑制劑期間或之后會出現ESR1突變[1]； * 據EMBER-3試驗數據顯示，在攜帶ESR1突變的患者中，與內分泌...
* 在第40屆美國聯合專業睡眠學會年會（SLEEP 2026）上公布的3期研究次要及探索性終點結果顯示，Oveporexton在廣泛的日間及夜間癥狀方面帶來改善 * 武田制藥正按計劃推進全球...
* 每日一次口服Zasocitinib在斑塊狀銀屑病研究的所有主要終點和關鍵次要終點上均較氘可來昔替尼顯示出統計學優效性 * 在第16周，超過35%接受Zasocitinib治療的患者達到皮損...
青島2026年6月11日 /美通社/ -- 今日，第五屆"致美先鋒"美學設計師大賽全國啟動會于青島正式啟幕。在中國醫美行業邁入理性發展新階段的當下，市場環境正經歷著深刻變化。隨著求美者獲取信息的渠道...
深圳2026年5月19日 /美通社/ -- 每年5月19日是世界炎癥性腸病日（World IBD Day），旨在提升公眾對炎癥性腸病（IBD）的認知與關注。近日，由中國健康促進基金會主辦、武田中國支...
博鰲2026年5月17日 /美通社/ -- 5月16日是世界遺傳性血管性水腫（Hereditary angioedema，簡稱HAE）關愛日。響應 "為HAE而行動"（Active for HAE...
每三周給藥一次，德達博妥單抗為HR陽性、HER2陰性晚期乳腺癌患者帶來較化療方案更高效的后線治療選擇 上海2026年4月22日 /美通社/ -- 阿斯利康與第一三共合作開發并引入中國的第二款ADC藥...
* 在3期斑塊狀銀屑病研究中，約70%接受Zasocitinib治療的患者在第16周達到皮損清除或幾乎清除（sPGA 0/1） * 早在第4周即觀察到PASI 75應答率顯著高于安慰劑組 ...
* 如果獲得批準，預計GSK的RSV疫苗將成為中國藥品監督管理局批準的首個用于60歲及以上的成人預防由RSV引起下呼吸道疾病的疫苗 * 據估計，中國每年有超600萬的60歲及以上人群受到呼吸道...
* HER2陽性胃癌是一種侵襲性更強，更易復發轉移的癌癥疾病，HER2陽性晚期胃癌患者二線治療因方案有限而面臨預后不佳、生存期受限等困境。 * 此次獲批是基于DESTINY-Gastric04...
海口2026年1月16日 /美通社/ -- 今日，由武田中國支持的CSCO血液腫瘤發展大會在海口順利召開。會議現場，"中國淋巴瘤健康30行動"（以下簡稱"健康30行動"）正式啟動。該行動聚焦"研-診...
上海2026年1月16日 /美通社/ -- 近日，國際權威的杰出雇主調研機構（Top Employers Institute）發布“中國杰出雇主2026 ”榜單。武田中國憑借在組織文化、人才發展、員工...
雙靶點新藥沖擊全球 COPD市場，彰顯創新與國際化實力 北京2026年1月12日 /美通社/ -- 2026年1月9日，海思科醫藥集團（證券代碼：002653）公告與美國 AirNexis 簽署獨...
基于DESTINY-Breast06 III期試驗結果：德曲妥珠單抗相較化療展現出顯著優勢，中位無進展生存期超過一年 此次獲批使阿斯利康與第一三共的德曲妥珠單抗邁向更前線的HR陽性治療階段，并將HE...
* 每日一次口服Zasocitinib的關鍵性3期研究在中重度斑塊狀銀屑病患者中達到所有主要終點及排序次要終點 * 超過一半接受Zasocitinib治療的受試者在第16周達到皮損清除或幾乎清除...
* 在攜帶ESR1突變的患者中，與內分泌治療（ET）相比，imlunestrant單藥將患者中位總生存期（OS）數值延長11.4個月。 * 在所有患者中，imlunestrant聯合阿貝西利治...
加速完善短腸綜合征、法布雷病等疾病創新藥可及通路 廣州2025年12月7日 /美通社/ -- 2025年12月7日，在2025創新藥高質量發展大會上，武田中國旗下消化領域創新產品瑞唯抒? （注射用替...
