廣州2026年9月17日 /美通社/ -- 近日，在2026年世界肺癌大會上，由上海市東方醫院周彩存教授口頭報告了依沃西（商品名：依達方®）對比帕博利珠單抗，一線治療PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌的HARMONi-2研究總生存期（OS）數據。結果顯示，依沃西單藥治療顯著延長患者總生存期。
核心數據：中位總生存期30.8個月，3年生存率攀升至45%
本次公布的數據顯示，依沃西組中位總生存期達到30.8個月，帕博利珠單抗組為22.6個月，HR=0.73（95%CI: 0.57?0.95），死亡風險顯著降低27%。依沃西組兩年、三年生存率分別達57.9%和45.0%，均比帕博利珠單抗組高出10個百分點左右。且無論年齡、鱗癌或非鱗癌、PD-L1表達高低均觀察到一致的獲益趨勢。此前已公布的無進展生存期數據顯示，依沃西組中位無進展生存期為11.14個月，對照組為5.82個月。依沃西成為首個單藥在頭對頭III期研究中打敗帕博利珠單抗的治療方案。
研究同時表明，依沃西整體安全性與帕博利珠單抗相當，3年隨訪下未出現新的安全性信號，在鱗癌患者中也未見明顯的出血風險增加。周彩存教授指出，該研究結果支持依沃西作為一線治療PD-L1陽性晚期NSCLC的標準方案。
臨床價值：雙靶點機制突破，提供"去化療"新選擇
非小細胞肺癌是我國發病與死亡負擔較重的惡性腫瘤之一，其中PD-L1陽性患者約占總人群的60%，臨床需求迫切。依沃西可同時靶向PD-1和VEGF，具有發揮"腫瘤免疫+抗血管生成"雙重協同作用的優勢，為眾多肺癌患者提供了"去化療"前提下更大的生存獲益。
納入醫保、加速出海，創新藥可及性持續提升
該適應癥已于2025年在我國獲批上市，并納入2026年新版國家醫保目錄，有望進一步減輕患者用藥負擔，提升創新藥可及性。在國際化方面，依沃西部分海外權益已授權海外企業合作開發，成為國產創新藥"出海"的代表性案例之一。
業內人士表示，依沃西等國產創新藥的研發與落地，體現了我國生物醫藥自主創新能力的提升，也為推進"健康中國"建設、惠及廣大患者提供了現實支撐。
