惠及更多痛風患者
上海2026年9月9日 /美通社/ -- 2026年9月9日，衛材（中國）藥業有限公司（以下簡稱"衛材藥業"）宣布，旗下治療痛風伴高尿酸血癥的創新藥物優樂思®（多替諾雷片）56片新規格正式上市。這是繼2025年7月14片、28片規格上市之后，優樂思®（多替諾雷片）為回應患者長期治療需求邁出的又一堅實步伐，將進一步提升用藥便利性，惠及更多痛風伴高尿酸血癥患者。
衛材藥業優樂思®（多替諾雷片）56片新規格圖片
高尿酸血癥已成為繼高血壓、高血糖、高血脂之后的"第四高"。我國高尿酸血癥患者約1.8億，痛風患者近1700萬，且發病人群日趨年輕化。長期血尿酸超過420μmol/L，痛風患者超過360μmol/L不僅會引發關節劇痛、痛風石，更是慢性腎臟病、心血管疾病及代謝綜合征的獨立危險因素。國內外指南一致強調，痛風治療的核心目標在于血尿酸水平持續達標——即降至360 μmol/L以下并長期維持，而這離不開長期規范的降尿酸治療。
多替諾雷片于2024年12月獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，用于治療痛風伴高尿酸血癥，是中國首個獲批的高選擇性尿酸轉運體1（URAT1）抑制劑，并自2026年1月1日起正式納入國家醫保目錄。多替諾雷片通過精準抑制腎臟URAT1，抑制尿酸重吸收、促進尿酸正常排泄，實現優效降酸。中國III期臨床研究顯示，多替諾雷片4mg治療24周，血尿酸達標率（≤6.0mg/dL）達73.6%，優效于對照藥物；同時其對肝腎功能無明顯影響，肝功能不全、輕中度腎功能不全及老年患者均無需調整劑量，為合并多種共病的患者提供了安心之選。
降尿酸達標是一場"持久戰"——血尿酸降至360 μmol/L以下并非終點，長期維持在達標線以下才是減少痛風發作、保護靶器官的關鍵。然而，長期用藥過程中，頻繁配藥帶來的不便往往成為患者依從性下降、治療中斷的重要原因。以每日一片的維持劑量計算，56片裝一盒即可滿足患者8周用藥需求，顯著減少往返醫院、藥店取藥的頻次，幫助更多患者堅持治療、使血尿酸長期達標、遠離痛風發作。
多替諾雷片56片新規格的上市，源自衛材藥業對患者真實需求的傾聽，也是衛材藥業hhc（human health care，關心人類健康）企業理念的又一次落地。未來，我們將繼續攜手醫療領域各方力量，不斷提升創新藥物的可及性與用藥便利性，讓更多中國痛風患者受益。
